静脉注射柯萨奇病毒A21治疗实体瘤（PSX-X04）
该数据集来自clinicaltrials.gov，记录一项I期、多剂量、剂量递增、开放标签、队列研究，评估三种静脉注射剂量的柯萨奇病毒A21在IV期实体瘤患者中的使用
基本信息
资源简介
静脉注射柯萨奇病毒A21治疗实体瘤（PSX-X04）
该数据集英文名为 Coxsackie Virus A21 Administered Intravenously (IV) for Solid Tumour Cancers (PSX-X04)，来源于 clinicaltrials.gov，本站将其归类于肿瘤 / 乳腺癌方向。数据集记录了一项针对柯萨奇病毒 A21 静脉给药方案的临床研究信息，涉及黑色素瘤、乳腺癌和前列腺癌等适应症。根据源站描述，这是一项 I 期、多剂量、剂量递增、开放标签、队列研究，评估三种静脉注射剂量的柯萨奇病毒 A21 在 IV 期实体瘤患者中的使用。研究设计包含治疗前筛查、知情同意、肿瘤检测以及基于 ICAM-1 表达状态的进一步筛选等环节。该数据集可为关注溶瘤病毒临床研究、实体瘤治疗探索以及相关试验设计的人员提供参考信息。
【数据集背景】
该数据集对应的研究聚焦于 IV 期实体瘤患者，涉及黑色素瘤、乳腺癌和前列腺癌等肿瘤类型。研究采用 I 期、多剂量、剂量递增、开放标签、队列设计，考察柯萨奇病毒 A21 经静脉注射给药的不同剂量水平。源站描述表明，研究纳入的是 stage IV 实体瘤患者，研究目的与剂量探索和安全性评估相关。本站分类将其归入肿瘤 / 乳腺癌方向，主题标签包括 Melanoma、Breast Cancer 和 Prostate Cancer。
【数据内容】
数据集所记录的内容围绕一项临床研究展开，包括研究条件（黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌）、研究阶段（I 期）、给药方式（静脉注射）、剂量设计（三种静脉注射剂量、多剂量、剂量递增）、研究类型（开放标签、队列研究）以及受试人群（IV 期实体瘤患者）。源站描述还提及筛查流程、知情同意、肿瘤检测以及 ICAM-1 与 DAF 检测结果对后续筛选的影响。关于具体受试者数量、剂量数值、疗效指标、安全性指标和统计结果，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息。源站描述提供了研究条件、研究设计、给药途径、剂量设置和筛选流程等概述性信息。数据集的采集方式、更新频率、字段结构以及原始数据的完整范围，源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于了解柯萨奇病毒 A21 静脉给药在 IV 期实体瘤患者中的 I 期临床研究设计，适合作为溶瘤病毒临床研究、实体瘤治疗探索、剂量递增试验设计以及乳腺癌、黑色素瘤和前列腺癌相关研究背景的参考信息。也可用于识别该研究涉及的适应症、给药方式和筛选条件。关于该数据集在药物研发决策、系统评价或 meta 分析中的具体适用性，源站未提供。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据源站描述了解研究的基本设计框架，包括 I 期、多剂量、剂量递增、开放标签、队列研究，以及三种静脉注射剂量的设置。还可参考其筛查与知情同意流程，包括治疗开始前 28 天内的初次筛查、肿瘤检测前签署知情同意、ICAM-1 阳性（伴或不伴 DAF）患者在治疗开始前 14 天内进行进一步筛查访视，以及在后续筛查程序前签署完整研究知情同意书。关于数据下载方式、字段说明、访问接口和分析方法，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述，属于研究注册概述，并非完整研究结果或个体-level 数据。源站描述未提供样本量、剂量具体数值、疗效与安全性结果、统计分析方法、数据完整性评估和质量控制信息。源站描述在“Patients who satisfy all inclusion and none of the exclus”处截断，后续纳入与排除标准内容不完整。因此，该数据集不适合单独用于疗效或安全性结论的推导。关于数据质量评级、缺失情况与验证信息，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为 Coxsackie Virus A21 Administered Intravenously (IV) for Solid Tumour Cancers (PSX-X04)。关于引用格式、许可条款、使用限制和再分发条件，源站未提供。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00636558
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌。这是一项针对IV期实体瘤患者的柯萨奇病毒A21三种静脉给药剂量的一期、多剂量、剂量递增、开放标签、队列研究。拟入组患者将在治疗开始前28天内前往研究中心进行初步筛选。他们将充分了解研究的性质、程序及风险。随后，患者必须签署知情同意书，允许进行肿瘤检测，之后方可开始初步筛选。肿瘤检测显示ICAM-1阳性（无论是否伴有DAF）的患者将在治疗开始前14天内前往研究中心进行进一步筛选访视。在进行任何进一步筛选程序之前，他们将签署完整的研究知情同意书。符合所有入选标准且不符合任何排除标准的患者将进入治疗阶段，该阶段包括按照剂量递增图表通过静脉输注给予一剂或多剂CVA21。前4个队列将作为住院患者接受治疗。
随访期将持续12周，在此期间，患者将前往试验中心进行最多13次随访，以收集安全性和有效性数据。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络，提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
