匹配的原发与转移4T1.2同系小鼠乳腺肿瘤自发骨转移模型比较
该数据集来自ebi.ac.uk，属于肿瘤/乳腺癌分类，主题为转录组芯片分析，物种为Mus musculus。数据比较匹配的原发与转移4T1.2同系小鼠乳腺肿瘤自发骨转移模型，用于研究乳腺癌骨转移的分子机制
基本信息
资源简介
匹配的原发与转移4T1.2同系小鼠乳腺肿瘤自发骨转移模型比较
Comparison of matched primary and metastasis 4T1.2 syngeneic mammary tumor model of spontaneous bone metastasis
该数据集来自ebi.ac.uk，属于肿瘤/乳腺癌分类，主题为转录组芯片分析，物种为Mus musculus。数据比较匹配的原发与转移4T1.2同系小鼠乳腺肿瘤自发骨转移模型，用于研究乳腺癌骨转移的分子机制。源站描述显示，差异转录组比较发现骨转移中受抑制的基因富集Irf7启动子元件，外源Irf7或系统性干扰素给药可减少骨转移并延长无转移生存，Ifnar1-/-及NOD Scid IL-2rγ-/-小鼠实验进一步验证Irf7通路功能。数据可用于骨转移机制研究与干扰素通路相关分析（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：乳腺癌转移至骨是原发肿瘤治疗后长期生存的关键决定因素。我们使用自发骨转移的小鼠模型来确定新的分子机制。原发与转移肿瘤细胞的差异转录组比较显示，在骨转移中受抑制的大量基因高度富集I型干扰素（IFN）调节因子Irf7的启动子元件，而Irf7本身在小鼠和人类转移中受抑制。通过恢复外源性Irf7或系统性给予干扰素，显著减少了骨转移并延长了无转移生存，从而证明了Irf7通路的关键功能。使用缺乏I型受体（Ifnar1-/-）或成熟B、T和NK细胞反应（NOD Scid IL-2rγ-/-小鼠）的小鼠，我们证明了Irf7驱动的转移抑制
【主题与分类】
主题标签：transcription profiling by array、Mus musculus。本站分类：肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-37975
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数据说明
E-GEOD-37975 匹配的原发性和转移性4T1.2同系乳腺肿瘤模型自发骨转移的比较，通过芯片进行转录谱分析 EFO EFO_0002768 小家鼠 乳腺癌骨转移是原发性治疗后的长期生存的关键决定因素
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