转移性乳腺癌临床生物学数据收集研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项针对一线转移性乳腺癌患者的前瞻性研究的数据收集。研究依据入组时对转移灶或乳腺肿瘤（局部复发时）的免疫组化结果，将患者分为HR+且HER2-、HER2+（伴或不伴HR+）、三阴性三个表型组，并按标准治疗接受相应方案
基本信息
资源简介
转移性乳腺癌临床生物学数据收集研究
该数据集英文名为 Clinico-biological Data Collection Study of Metastatic Breast Cancer，来源于 clinicaltrials.gov，本站归类为肿瘤 / 乳腺癌，主题标签为 Breast Cancer。这是一项针对一线转移性乳腺癌患者的前瞻性研究的数据收集。研究在入组时依据对转移灶或乳腺肿瘤（局部复发时）的免疫组化结果，将患者划分为三个表型组：HR+（ER+和/或PR+）且HER2-组、HER2+（伴或不伴HR+）组、三阴性（HR-且HER2-）组。患者按所属分组接受标准治疗，常用治疗方案常由上述分组指导。该数据集围绕这一研究设计，汇集患者临床与生物学相关信息，用于支持对一线转移性乳腺癌不同表型组的治疗与转归研究。
【数据集背景】
该数据集对应一项前瞻性研究，研究对象为一线转移性乳腺癌患者。研究以入组时免疫组化结果为分组基础，免疫组化检测取材于转移部位，或在局部复发情况下取材于乳腺肿瘤。研究识别出三个表型组：第一组为激素受体阳性（雌激素受体阳性和/或孕激素受体阳性）且HER2阴性；第二组为HER2阳性，伴或不伴激素受体阳性；第三组为三阴性，即激素受体阴性且HER2阴性。上述分组与临床常用治疗路径相衔接，构成该数据收集研究的核心框架。
【数据内容】
数据集主题标签为乳腺癌，属于肿瘤 / 乳腺癌分类。研究围绕一线转移性乳腺癌患者的临床与生物学数据收集展开，涉及入组时的免疫组化表型信息，包括激素受体状态（雌激素受体、孕激素受体）与HER2状态，并据此形成三个表型组。源站描述还提及按患者分组接受标准治疗，并列出第一组（HR+且HER2-）中需要化疗（内脏危象）患者推荐以紫杉类为基础的化疗方案等信息。除源站描述所载内容外，数据集的具体字段、变量清单与样本量等细节源站未提供。
【采集与来源】
数据来源站为 clinicaltrials.gov。该研究为前瞻性研究，在一线转移性乳腺癌患者中开展。分组所依据的免疫组化在入组时完成，检测部位为转移灶，或在局部复发时检测乳腺肿瘤。患者按标准治疗接受相应方案，治疗方案依据患者所属表型组确定。源站描述列举了第一组中HR+且HER2-患者的推荐治疗信息，包括需要化疗（内脏危象）者采用以紫杉类为基础的化疗。其余采集流程、随访安排与数据管理细节源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于一线转移性乳腺癌相关的临床与转化研究场景，尤其是按激素受体与HER2状态划分表型组后开展的分组分析。可用于研究不同表型组（HR+且HER2-、HER2+伴或不伴HR+、三阴性）在一线标准治疗背景下的临床与生物学特征。也可用于探讨免疫组化表型与治疗选择之间的对应关系，例如HR+且HER2-患者中因内脏危象需要化疗者采用以紫杉类为基础方案的情形。其他具体应用方向源站未提供。
【使用方法】
使用时应以入组时免疫组化确定的三个表型组作为基本分析维度，即HR+且HER2-组、HER2+（伴或不伴HR+）组与三阴性组，并结合患者按标准治疗接受相应方案这一背景进行解读。对于第一组中需要化疗（内脏危象）的患者，可参照源站描述中提及的以紫杉类为基础的化疗方案背景加以理解。数据访问方式、下载格式与分析工具等源站未提供。
【质量与限制】
该研究为前瞻性设计，分组依据入组时免疫组化结果，取材部位为转移灶或局部复发时的乳腺肿瘤，这为表型分组提供了明确依据。但源站描述仅为研究概况，未提供样本量、随访时长、缺失数据情况与质量控制措施等信息，相关质量指标源站未提供。此外，源站描述中治疗方案部分内容不完整，使用时应以源站完整方案为准。数据集的代表性、偏倚控制与验证情况源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，引用时应标注该来源站及数据集英文名 Clinico-biological Data Collection Study of Metastatic Breast Cancer。具体引用格式、许可条款与使用限制源站未提供。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03958136
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：乳腺癌。本前瞻性研究将在初治转移性乳腺癌患者中进行。入组时通过免疫组化确定三种表型分组：检测转移部位或乳腺肿瘤（如有局部复发），常规治疗方案通常依据以下分组制定：* 第1组：HR（激素受体）阳性（ER（雌激素受体）阳性和/或PR（孕激素受体）阳性）且HER2（人表皮生长因子受体-2）阴性患者 * 第2组：HER2阳性患者，伴或不伴HR阳性 * 第3组：三阴性患者（HR阴性和HER2阴性）。患者将根据所属分组按标准诊疗接受治疗。推荐用于一线治疗的标准治疗方案为：1. 对于第1组：对于HR阳性和HER2阴性患者：* 对于需要化疗的患者（内脏危象），推荐治疗为：以紫杉类为基础的化疗 以蒽环类为基础的化疗 * 对于无内脏危象的患者：推荐治疗为：内分泌治疗联合CDK 4-6抑制剂（细胞周期蛋白依赖性激酶），按标准诊疗推荐。2.
对于第2组：HER2+（伴或不伴HR+）患者，推荐治疗方案为：* 紫杉醇（Taxol）联合曲妥珠单抗（Herceptin）和帕妥珠单抗（Perjeta），按机构标准治疗规范执行。* 多西他赛（Taxotere）联合曲妥珠单抗（Herceptin）和帕妥珠单抗（Perjeta），按机构标准治疗规范执行。3. 对于第3组：三阴性（HR-且HER2-）患者，推荐治疗方案为：* 紫杉醇（Taxol）联合或不联合贝伐珠单抗（Avastin），按机构标准治疗规范执行。后续治疗线按标准实践进行。生物学和组织学评估在基线和每次进展时进行的特定转移灶活检样本上进行。体格检查、标准实验室检查、影像学检查（CT（计算机断层扫描）、PET-CT（正电子发射断层扫描-计算机断层扫描）和骨扫描（针对骨
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络，提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
