化疗与干细胞移植治疗IIIB期乳腺癌患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦炎性 IIIB 期乳腺癌患者,记录新辅助剂量密集型序贯化疗、手术切除、辅助治疗及串联高剂量化疗联合干细胞救援的治疗方案

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其他预测Breast Cancer
Chemotherapy and Stem Cell Transplantation in Treating Patients With Stage IIIB Breast Cancer

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

化疗与干细胞移植治疗IIIB期乳腺癌患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov,英文名称为 Chemotherapy and Stem Cell Transplantation in Treating Patients With Stage IIIB Breast Cancer,本站归类为肿瘤 / 乳腺癌,主题标签为 Breast Cancer。数据集聚焦炎性 IIIB 期乳腺癌患者,记录新辅助剂量密集型序贯化疗、手术切除、辅助治疗以及串联高剂量化疗联合干细胞救援的完整治疗路径,并围绕该方案的有效性、缓解率、复发与生存情况以及炎性特征与遗传背景之间的潜在关联展开研究设计。数据集以临床研究记录的形式呈现,适合用于了解该特定分期与亚型乳腺癌的综合治疗策略及研究终点设置。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究针对炎性 IIIB 期乳腺癌患者。根据源站描述,研究条件为 Breast Cancer,研究目标包括确定新辅助剂量密集型序贯化疗、随后手术切除、辅助治疗以及串联高剂量化疗和干细胞救援在炎性 IIIB 期乳腺癌患者中的有效性。研究同时关注该治疗路径下的临床与病理缓解情况、复发与生存结局,以及炎性特征与遗传背景之间可能存在的相关性。这些目标共同构成了数据集所属研究的背景框架。

【数据内容】

数据集围绕若干明确的观察与评价维度组织内容。其一是治疗效果评价,即新辅助剂量密集型序贯化疗联合后续手术、辅助治疗及串联高剂量化疗与干细胞救援的有效性。其二是缓解率评价,包括新辅助剂量依赖序贯化疗后的临床和病理缓解率,具体涵盖完全缓解、部分缓解和总体缓解。其三是复发与生存率,用于反映接受上述治疗患者的长期结局。其四是炎性特征与遗传背景之间的潜在相关性分析。此外,源站描述还给出了患者分层信息:患者按既往新辅助化疗情况分为两层,一层为接受不超过 1 个周期新辅助化疗者,另一层为接受超过 1 个周期新辅助化疗和/或改良根治性乳房切除术者。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床研究注册与描述信息。源站描述以研究目的、研究设计与患者分层等方式呈现内容,本站分类为肿瘤 / 乳腺癌,主题标签为 Breast Cancer。除上述来源信息外,源站未提供更细的采集流程、时间范围或数据规模说明。

【适用场景】

基于其内容,该数据集可用于了解炎性 IIIB 期乳腺癌的新辅助剂量密集型序贯化疗、手术切除、辅助治疗与串联高剂量化疗联合干细胞救援的综合治疗设计;也可用于关注完全缓解、部分缓解、总体缓解率以及复发率和生存率等研究终点的设置方式;还可用于了解按既往新辅助化疗周期数和手术情况进行患者分层的研究组织方法,以及炎性特征与遗传背景相关性这一研究方向的表述。适用对象包括对乳腺癌临床研究设计、治疗路径与终点指标感兴趣的研究与学习人员。

【使用方法】

源站未提供具体的数据使用方式、字段结构、访问接口或分析指南。使用者可依据源站描述理解研究目标、治疗流程要点与患者分层逻辑,但具体操作层面的使用说明源站未提供。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量、完整性、准确性验证或样本规模的信息。该数据集内容以研究描述为主,源站描述在患者分层部分存在截断,未给出完整表述。使用时应以源站原始记录为准,并注意其作为研究注册描述而非完整结果数据的性质。

【引用与许可】

源站未提供引用格式与许可条款信息。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00003042

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:乳腺癌。目的:* 确定新辅助剂量密集型序贯化疗,随后进行手术切除、辅助治疗以及串联高剂量化疗和干细胞救援,在炎性IIIB期乳腺癌患者中的有效性。* 确定炎性IIIB期乳腺癌患者接受新辅助剂量依赖性序贯化疗后的临床和病理缓解率(完全缓解、部分缓解和总缓解)。* 确定接受上述治疗的这些患者的复发率和生存率。* 确定炎性特征与遗传背景之间的潜在相关性。概要:患者根据以下情况分层:接受不超过1个周期新辅助化疗的患者(第1层)和接受超过1个周期新辅助化疗和/或改良根治性乳房切除术的患者(第2层)。第1层患者在第1-4天、第15-19天和第29-32天接受多柔比星静脉注射,持续96小时。紫杉醇在第43-47天和第57-60天以96小时输注。

非格司亭(G-CSF)在第5-10天、第20-25天、第33-38天、第48-55天和第61-68天给药,若粒细胞计数低于1000/mm^3则继续给药。在第70至80天之间行改良根治性乳房切除术。所有第1层和第2层患者随后在第100-104天接受紫杉醇静脉滴注96小时,并在第121天接受环磷酰胺静脉给药。非格司亭在第105-110天和第122-127天各给药一次,并在第110-116天和第128-135天以较高剂量给药。在第113-116天和第132-135天从患者采集干细胞。随后对所有研究患者进行大剂量化疗。第1疗程从第-7天至第-3天开始给予多柔比星静脉给药。第-2天给予紫杉醇静脉滴注24小时。第-1天给予非格司亭静脉给药,并持续给药直至粒细胞计数连续3天大于1000/mm^3。第0天回输外周干细胞。第2疗程在第1疗程开始后4-6周开始,给予美法仑

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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