卡培他滨与紫杉醇(白蛋白稳定纳米颗粒制剂)治疗接受手术的II期或III期乳腺癌女性

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦II期至IIIB期、既往未治疗且未切除的乳腺癌女性患者,研究新辅助治疗方案(卡培他滨联合白蛋白稳定纳米颗粒紫杉醇,即Abraxane®)的疗效与安全性

Medstar Health Research InstituteMedstar Health Research Institute
clinicaltrials
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蛋白质预测Breast Cancer
Capecitabine and Paclitaxel (Albumin-Stabilized Nanoparticle Formulation) in Treating Women Undergoing Surgery for Stage II or Stage III Breast Cancer

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

卡培他滨与紫杉醇(白蛋白稳定纳米颗粒制剂)治疗接受手术的II期或III期乳腺癌女性

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于II期至IIIB期、既往未接受治疗且未切除的乳腺癌女性患者,围绕新辅助治疗方案——卡培他滨联合白蛋白稳定纳米颗粒紫杉醇(Abraxane®)——的疗效与安全性展开。数据集所属分类为肿瘤/乳腺癌,主题标签为 Breast Cancer。源站描述显示,该研究的主要目标是确定接受该新辅助方案治疗患者的病理完全缓解率(即肿瘤完全消失),次要目标包括评估方案安全性以及确定总体临床缓解率。研究计划入组33例患者,患者在不出现疾病进展的情况下最多接受4个疗程的卡培他滨联合白蛋白稳定纳米颗粒紫杉醇治疗,随后在脱离研究的情况下接受根治性手术切除。以下按各维度对该数据集作进一步介绍。

【数据集背景】

该数据集对应的研究关注乳腺癌的新辅助治疗领域。源站描述明确指出,研究对象为既往未治疗、未切除的II期至IIIB期乳腺癌女性患者。新辅助治疗是指在确定性手术之前给予的全身性治疗,本研究采用的方案由卡培他滨与白蛋白稳定纳米颗粒紫杉醇(Abraxane®)联合组成。研究设计的核心问题在于该联合方案能否使肿瘤达到病理完全缓解,即肿瘤完全消失,同时考察该方案在这些患者中的安全性以及总体临床缓解率。这一背景信息均来自源站对研究条件与研究目标的描述。

【数据内容】

依据源站描述,该数据集涉及的研究内容主要包括:研究条件为乳腺癌;主要目标为确定接受卡培他滨联合白蛋白稳定纳米颗粒紫杉醇(Abraxane®)新辅助治疗的既往未治疗、未切除、II期至IIIB期乳腺癌女性的病理完全缓解率(即肿瘤完全消失);次要目标为评估该方案在这些患者中的安全性,以及确定接受该方案治疗患者的总体临床缓解率。研究流程方面,患者在不出现疾病进展的情况下最多接受4个疗程的卡培他滨联合白蛋白稳定纳米颗粒紫杉醇(Abraxane®)治疗,随后在脱离研究的情况下接受根治性肿瘤手术切除。计划入组总数为33例患者。除上述内容外,源站未提供更细粒度的数据字段、变量定义或统计结果信息。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册与信息平台。源站描述以研究概要的形式给出了研究条件、研究目标(主要与次要)、治疗方案概述以及计划入组人数。数据集的分类标注为肿瘤/乳腺癌,主题标签为 Breast Cancer。关于数据的具体采集时间、采集机构、数据提取方式与更新频率,源站未提供。

【适用场景】

基于源站描述,该数据集可用于了解一项针对II期至IIIB期、既往未治疗且未切除乳腺癌女性患者的新辅助治疗研究的设计要点,包括其研究目标(病理完全缓解率、安全性、总体临床缓解率)、治疗方案构成与疗程安排,以及计划入组规模。其适用场景包括对乳腺癌新辅助治疗研究方向的参考、对卡培他滨联合白蛋白稳定纳米颗粒紫杉醇方案研究设计的了解等。关于该数据集在其他具体研究或应用场景中的适用性,源站未提供。

【使用方法】

源站描述呈现的是研究概要层面的信息,包括研究条件、目标、治疗方案概述与计划入组人数。使用时可依据这些概要信息理解研究设计与关注终点。关于数据的具体获取方式、访问权限、数据格式以及分析操作说明,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验注册平台的概要描述,内容以研究目标与设计概述为主。源站描述中给出了计划入组33例患者,但未提供实际入组情况、研究结果数据或统计指标。关于数据的完整性、准确性验证、偏倚控制以及结果层面的质量评价信息,源站未提供。此外,源站描述未涵盖研究的时间范围、随访安排与终点分析细节,使用时应注意到这些信息的缺失。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、许可条款与使用限制,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00397761

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:乳腺癌。目的:主要 * 确定既往未经治疗、未切除的II-IIIB期乳腺癌女性患者接受包含卡培他滨和紫杉醇(白蛋白稳定纳米颗粒制剂)(Abraxane^®)的新辅助治疗的病理完全缓解率(即肿瘤完全消失)。次要 * 评估该方案在这些患者中的安全性。* 确定接受该方案治疗的患者的总临床缓解率。方案大纲:患者在无疾病进展的情况下接受最多4个疗程的卡培他滨和紫杉醇(纳米颗粒白蛋白稳定制剂)(Abraxane^®)。随后患者退出研究并接受肿瘤的根治性手术切除。预计入组:本研究计划共入组33名患者。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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