心肌病中的B受体信号传导

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01135849

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：癌、淀粉样变性、肛门癌、贫血、肝外胆管癌、膀胱移行细胞癌、骨髓移植失败、骨癌。多柔比星的总剂量与抗肿瘤疗效之间存在强相关性，然而，多柔比星的临床应用因其心脏毒性而受到严重限制。随着检测心脏功能细微变化的方法的改进，例如左心室壁应力改变（1），现在认识到多柔比星心脏毒性的发生率远高于先前所怀疑，在儿童癌症长期幸存者中记录到65%，即使在低至228 mg/m2的剂量下也是如此。这种心脏毒性与剂量相关，较高剂量与较高的临床心力衰竭发生率相关（2）。多柔比星的心脏毒性被认为是通过自由基的产生以及线粒体和膜损伤介导的。我们希望确定β受体基因型是否影响蒽环类药物诱导的心肌病。我们将把β受体基因型与蒽环类药物暴露后壁应力的差异以及缩短分数的差异进行相关性分析。

我们计划在两年内招募300名患者。纳入标准包括既往因癌症治疗接受过蒽环类药物暴露，以及在蒽环类药物暴露后6至48个月内进行过超声心动图检查。将使用非配对t检验分析，评估β-1和β-2各自的小等位基因亚组与野生型亚组之间在1）室壁应力和2）缩短分数上的平均差异。我们将通过多变量线性回归评估室壁应力或缩短分数的差异与年龄、性别、蒽环类药物剂量、所用蒽环类药物类型以及蒽环类药物暴露与超声心动图之间的时间等其他变量之间是否存在交互作用。接受其他心脏毒性药物（如用于乳腺癌的曲妥珠单抗）的患者将单独进行分析。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。