AZD2281联合卡铂治疗乳腺癌与卵巢癌数据集
源站描述涵盖药物机制:AZD2281为口服PARP-1和PARP-2抑制剂,通过削弱细胞修复受损DNA的能力影响肿瘤生长;卡铂引起DNA共价交联,通常依赖核苷酸切除修复和同源重组修复

基本信息
资源简介
AZD2281联合卡铂治疗乳腺癌与卵巢癌数据集
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦AZD2281(KU-0059436)联合卡铂治疗乳腺癌与卵巢癌的研究。源站描述涵盖药物机制:AZD2281为口服PARP-1和PARP-2抑制剂,通过削弱细胞修复受损DNA的能力影响肿瘤生长;卡铂引起DNA共价交联,通常依赖核苷酸切除修复和同源重组修复。散发性乳腺癌(三阴性)和卵巢癌呈现BRCA1样表型,BRCA1/2在同源DNA修复通路中起关键作用,突变携带者乳腺癌、卵巢癌风险高,对铂类药物等DNA损伤剂更敏感,BRCA1/2缺陷细胞对PARP抑制敏感。数据可用于肿瘤治疗相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:乳腺癌、卵巢癌。背景:AZD2281(KU-0059436)是一种口服PARP-1和PARP-2抑制剂,通过削弱细胞修复受损DNA的能力来影响肿瘤生长。卡铂引起DNA共价交联,形成停滞的复制叉,通常通过核苷酸切除修复和同源重组(HR)修复。散发性乳腺癌(三阴性)和卵巢癌已被证明表现出BRCA1样表型。BRCA1/2蛋白在同源DNA修复通路中具有关键功能。BRCA1/2突变携带者患乳腺癌和卵巢癌的风险高,且胰腺癌和前列腺癌风险增加。突变携带者已被证明对DNA损伤剂(如铂类药物)的敏感性增加。BRCA1/2缺陷细胞已被证明对单独PARP抑制敏感,且
【主题与分类】
主题标签:Breast Cancer、Ovarian Cancer。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01445418
下载信息
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01445418
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:乳腺癌、卵巢癌。背景:AZD2281(KU-0059436)是一种口服的PARP-1和PARP-2抑制剂,通过削弱细胞修复受损DNA的能力来影响肿瘤生长。卡铂会导致DNA与停滞的复制叉发生共价交联,而这些交联通常通过核苷酸切除修复和同源重组(HR)进行修复。散发性乳腺癌(三阴性)和卵巢癌已被证明表现出类似BRCA1的表型。BRCA1/2蛋白在同源DNA修复通路中具有关键功能。BRCA1/2突变携带者是乳腺癌和卵巢癌的高危人群,并且胰腺癌和前列腺癌的风险也会增加。突变携带者已被证明对DNA损伤剂(如铂类药物)的敏感性增加。BRCA1/2缺陷细胞已被证明对单独PARP抑制以及PARP抑制联合DNA损伤剂敏感。在BRCA1/2突变阳性恶性肿瘤中HR功能受损的背景下,联合使用这两种药物可能会产生协同抗肿瘤效应。
目的:确定AZD2281与卡铂联合用药在BRCA1/2相关或家族性复发性乳腺癌及卵巢癌患者(队列1,A组)、非高风险浆液性卵巢癌患者(B组)以及非高风险三阴性乳腺癌患者(C组)中的安全性和毒性。以试点方式确定在扩展队列(队列2)中按MTD治疗后的药效学、肿瘤及基质细胞凋亡和PARP信号转导通路中生化变化的估计值。入选标准:患有转移性或不可切除且不存在标准治愈性疗法或标准治愈性疗法已不再有效的乳腺癌或卵巢癌的成人。有记录的有害BRCA1/2突变或BRCAPRO评分大于或等于30%。非高风险浆液性卵巢癌(家族史阴性,BRCAPRO评分小于或等于20%或BRCA1/2突变检测阴性)。有记录的
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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