阿那曲唑或他莫昔芬治疗接受肿块切除与放疗的绝经后导管原位癌女性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为乳腺癌,聚焦绝经后导管原位癌(DCIS)女性在肿块切除与放疗后使用阿那曲唑或他莫昔芬的比较研究

基本信息
资源简介
阿那曲唑或他莫昔芬治疗接受肿块切除与放疗的绝经后导管原位癌女性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为乳腺癌,聚焦绝经后导管原位癌(DCIS)女性在肿块切除与放疗后使用阿那曲唑或他莫昔芬的比较研究。源站描述列出了多项研究目标,包括比较两药在预防局部、区域、远处复发及对侧乳腺癌方面的价值,比较后续侵袭性乳腺癌、同侧与对侧乳腺癌及非乳腺第二原发恶性肿瘤的发生,比较生活质量与症状、质量调整生存时间、骨质疏松性骨折发生以及无病生存和总生存。可用于乳腺癌治疗与预后相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:乳腺癌。目的: 比较阿那曲唑与他莫昔芬在预防绝经后导管原位癌(DCIS)女性患者接受肿块切除术后及放疗后复发(即局部、区域和远处复发以及对侧乳腺癌)方面的价值。 比较接受这些药物治疗的患者后续疾病发生情况,包括浸润性乳腺癌(局部、区域、远处或对侧)、同侧和对侧乳腺癌(浸润性和DCIS)以及非乳腺第二原发恶性肿瘤。 比较接受这些药物治疗的患者的生活质量和症状。 比较接受这些药物治疗的患者的质量调整生存时间。 比较接受这些药物治疗的患者发生骨质疏松性骨折的情况。 比较接受这些药物治疗的患者的无病生存期和总生存期。注:生活质量研究已于2004年12月28日停止入组。方案概要:这是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究。患者按年龄(60岁以下 vs 60岁及以上)分层。患者随机分配至2个治疗组之一(I组和II组已于2006年6月15日停止入组)。 I组(已于2006年6月15日停止入组):患者接受口服他莫昔芬和口服安慰剂,每日一次,持续5年。 II组(已于2006年6月15日停止入组):患者接受口服阿那曲唑和口服安慰剂,每日一次,持续5年。自随机化后8周内开始,所有患者还接受全乳放疗,除非患者入组NSABP-B-39方案并随机分配至部分乳腺照射组。患者每6个月随访一次,持续5年,此后每年随访一次。对于入组生活质量研究的患者,在基线时评估生活质量,此后每6个月评估一次,持续6年。注:*生活质量研究已于2004年12月28日停止入组。预计入组:共将入组3,000例患者(每个治疗组1,500例)。
【主题与分类】
主题标签:Breast Cancer。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00053898
下载信息
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数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00053898
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- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:乳腺癌。目的:* 比较阿那曲唑与他莫昔芬在预防绝经后导管原位癌(DCIS)患者接受肿块切除术后及放疗后复发(即局部、区域和远处复发以及对侧乳腺癌)方面的价值。* 比较接受这些药物治疗的患者在后续疾病发生方面的情况,包括浸润性乳腺癌(局部、区域、远处或对侧)、同侧和对侧乳腺癌(浸润性和DCIS)以及非乳腺第二原发恶性肿瘤。* 比较接受这些药物治疗的患者的生活质量和症状。* 比较接受这些药物治疗的患者的质量调整生存时间。* 比较接受这些药物治疗的患者发生骨质疏松性骨折的情况。* 比较接受这些药物治疗的患者的无病生存期和总生存期。注:*生活质量研究已于2004年12月28日停止入组。概要:这是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究。患者按年龄(60岁以下 vs 60岁及以上)进行分层。
患者被随机分配到2个治疗组中的1个(第I组和第II组,自2006年6月15日起停止入组)。* 第I组(自2006年6月15日起停止入组):患者接受口服他莫昔芬和口服安慰剂,每日一次,持续5年。* 第II组(自2006年6月15日起停止入组):患者接受口服阿那曲唑和口服安慰剂,每日一次,持续5年。自随机化后8周内开始,所有患者还接受全乳放疗,除非患者入组NSABP-B-39方案并被随机分配到部分乳腺照射组。患者每6个月随访一次,持续5年,此后每年随访一次。对于入组生活质量研究的患者,在基线时评估生活质量,此后每6个月评估一次,持续6年。* 注:*生活质量研究自2004年12月28日起停止入组。预计入组人数:共计划入组3,000名患者(每个治疗组1,500名)。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




