Abemaciclib联合内分泌治疗老年乳腺癌患者研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04305834

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：解剖学IV期乳腺癌AJCC v8，激素受体阳性乳腺癌，转移性乳腺癌，预后IV期乳腺癌AJCC v8。主要目标：I. 评估70岁及以上激素受体阳性转移性乳腺癌成年患者中，因阿贝西利单药治疗导致的3级或更高级别毒性的发生率。次要目标：I. 描述完整的毒性特征，包括所有2级及以上的不良事件，以及使用患者报告结果（PRO）-常见不良事件评价标准（CTCAE）测量的患者报告不良事件（AEs）。II. 描述因非进展因素导致的剂量减少、剂量暂停、治疗中断及住院率。III. 估计中位（及95%置信区间[CI]）无失败生存期、无进展生存期和总生存期。IV. 描述“值得吗”（WIWI）和整体治疗效用（OTU）问卷的结果。V. 描述阿贝西利治疗的依从率。VI. 确定阿贝西利平均血浆稳态谷浓度Ctrough。VII.

评估依从率与abemaciclib血浆谷浓度之间的关联。VIII. 描述癌症特异性、综合老年评估（cGA）评分与毒性发生率及其分级之间的关联。探索性目标：I. 确定衰老生物标志物与3级或以上毒性之间的关联。方案概要：患者在第1-28天口服（PO）abemaciclib，每日两次（BID）。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复一个周期。研究治疗完成后，对患者进行30天随访，之后每6个月随访一次，持续2年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。