帕妥珠单抗与曲妥珠单抗固定剂量复方皮下给药家庭用药偏好研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦早期或局部晚期/炎性HER2阳性乳腺癌患者,开展一项IIIb期、多国、多中心、随机、开放标签研究,评估在辅助治疗交叉期间,患者对Pertuzumab与Trastuzumab固定剂量组合皮下给药(PH FDC SC)在家庭环境与医院环境给药的偏好

Hoffmann-La RocheHoffmann-La Roche
clinicaltrials
浏览 2
表格分类Early Breast CancerLocally Advanced Breast CancerInflammatory Breast Cancer
A Study to Evaluate Patient Preference for Home Administration of Fixed-Dose Combination of Pertuzumab and Trastuzumab for Subcutaneous Administration in Participants With Early or Locally Advanced/Inflammatory HER2-Positive Breast Cancer

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

帕妥珠单抗与曲妥珠单抗固定剂量复方皮下给药家庭用药偏好研究

该数据集对应一项来自 clinicaltrials.gov 的临床研究记录,英文名称为“A Study to Evaluate Patient Preference for Home Administration of Fixed-Dose Combination of Pertuzumab and Trastuzumab for Subcutaneous Administration in Participants With Early or Locally Advanced/Inflammatory HER2-Positive Breast Cancer”。研究聚焦早期乳腺癌、局部晚期乳腺癌及炎性乳腺癌,受试者为早期或局部晚期/炎性人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)乳腺癌患者。研究为IIIb期、多国、多中心、随机、开放标签设计,核心目的是在辅助治疗交叉期间,评估患者对Pertuzumab与Trastuzumab固定剂量组合皮下给药(PH FDC SC)在家庭环境与医院环境给药方式的偏好。本站将其归类于肿瘤/乳腺癌方向,主题标签涵盖Early Breast Cancer、Locally Advanced Breast Cancer与Inflammatory Breast Cancer。

【数据集背景】

该数据集所承载的研究针对的是早期或局部晚期/炎性HER2阳性乳腺癌患者群体。在这一治疗背景下,Pertuzumab与Trastuzumab的固定剂量组合以皮下给药(PH FDC SC)形式应用,研究关注的问题是在辅助治疗的交叉期间,患者更偏好在家中接受该给药还是在医院接受该给药。研究采用IIIb期、多国、多中心、随机、开放标签的设计,说明其考察重点在于患者偏好这一以患者为中心的结果,而非盲法对照下的疗效比较。开放标签的设计与患者偏好评估的目标相适应,因为受试者需要知晓给药环境才能形成偏好判断。

【数据内容】

数据内容围绕上述临床研究记录展开,涵盖研究条件(早期乳腺癌、局部晚期乳腺癌、炎性乳腺癌)、研究分期(IIIb期)、研究设计特征(多国、多中心、随机、开放标签)、干预描述(Pertuzumab与Trastuzumab固定剂量组合皮下给药,PH FDC SC)、给药环境比较(家庭环境与医院环境)以及评估时段(辅助治疗的交叉期间)。主题标签进一步标明了所涉疾病亚型。除上述研究层面的描述外,源站未提供具体的受试者数量、分组规模、偏好比例、统计指标或终点结果等细节数据。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息。其内容为对一项多国、多中心、随机、开放标签IIIb期研究的登记性描述,包括研究条件、研究设计与干预概述。关于数据采集的具体时间范围、注册编号、更新版本历史以及各参与国家或中心的名单,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解HER2阳性乳腺癌辅助治疗中皮下固定剂量组合给药方式与患者偏好研究设计的场景,例如检索乳腺癌相关临床试验登记信息、了解以患者偏好为目标的开放标签研究设计、关注家庭给药与医院给药比较的研究选题,以及按疾病亚型(早期、局部晚期、炎性乳腺癌)进行临床试验归类整理。其主题标签也有助于在肿瘤/乳腺癌分类体系下进行资源组织与检索。

【使用方法】

使用时可将该记录作为临床试验登记层面的参考信息,用于识别研究人群、研究分期与设计类型、干预方式及评估目标。由于记录为开放标签的患者偏好研究描述,引用时应将其定位为研究设计信息而非疗效或安全性结论来源。具体分析性使用所需的个体层面数据或结果数据,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为临床试验注册信息,具有登记性、概述性特征,不含个体受试者数据,也未提供样本量、偏好比例、统计检验结果或安全性/有效性终点数据。研究为开放标签设计,相关偏好评估不涉及盲法。关于数据完整性核查、数据字典、缺失值处理及随访时长等信息,源站未提供。使用时应避免将研究设计描述误读为研究结论。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制及数据再分发条件,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05415215

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

研究条件:早期乳腺癌、局部晚期乳腺癌、炎性乳腺癌。这是一项IIIb期、多国、多中心、随机、开放标签研究,旨在评估在早期或局部晚期/炎性人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)乳腺癌受试者的辅助治疗交叉期间,与医院环境相比,受试者在家庭环境中接受帕妥珠单抗和曲妥珠单抗固定剂量复方制剂皮下给药(PH FDC SC)的患者偏好。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案