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预测

创建/更新时间

2026-10-20

资源简介

IPyC治疗HER2+ MBC的疗效与安全性研究

该数据集英文名为“A Study on the Efficacy and Safety of IPyC for HER2+ MBC”，来自clinicaltrials.gov，聚焦HER2阳性转移性乳腺癌（MBC）患者接受IPyC方案治疗的疗效与安全性研究。源站描述显示，研究纳入乳腺癌患者，2020年7月至2024年8月期间，来自五家三级中心的301例HER2阳性MBC患者接受该方案治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。疗效终点包括无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）和临床获益率（CBR）。本站将其归类为肿瘤/乳腺癌，主题标签为Breast Cancer。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究关注HER2阳性转移性乳腺癌这一特定患者群体。HER2阳性乳腺癌以人表皮生长因子受体2过表达为特征，转移性阶段通常需要系统性治疗。源站描述表明，研究围绕IPyC方案在该人群中的疗效与安全性展开，纳入患者来自五家三级中心，时间跨度为2020年7月至2024年8月。研究设置了明确的治疗终止条件，即疾病进展或不可接受的毒性，并采用PFS、ORR和CBR作为疗效评价指标。这些信息构成了理解该数据集背景的核心依据。

【数据内容】

源站描述提供的信息包括研究条件为乳腺癌，纳入301例HER2阳性MBC患者，患者来自五家三级中心，入组时间范围为2020年7月至2024年8月，治疗方案为IPyC，治疗持续至疾病进展或不可接受的毒性。疗效终点包括无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）和临床获益率（CBR）。除上述内容外，关于具体变量字段、安全性指标明细、随访时长、统计分析方法等，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述显示，数据涉及五家三级中心在2020年7月至2024年8月期间收治的HER2阳性MBC患者，共301例。研究按照既定方案对患者进行治疗，并观察至疾病进展或不可接受的毒性。关于各中心的具体名称、地理分布、数据采集流程、伦理审批信息以及数据共享方式，源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息，该数据集可用于了解HER2阳性转移性乳腺癌患者接受IPyC方案治疗的研究设计框架，包括研究人群定义、治疗持续条件以及以PFS、ORR和CBR为核心的疗效评价思路。其来源为clinicaltrials.gov，适合作为检索和识别相关临床研究记录的入口。关于该数据集是否适合用于二次分析、荟萃分析、真实世界研究或药物经济学评价，源站未提供相应说明。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法，包括访问方式、数据格式、变量说明、分析代码或操作指南。使用者需依据clinicaltrials.gov的相关记录自行判断可用信息范围。由于源站描述仅涵盖研究条件、人群规模、中心数量、时间范围、治疗方案和疗效终点等概要信息，任何进一步的分析使用均应以源站可获取的完整记录为准。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的源站描述，现有内容为研究层面的概要性说明，包括301例患者、五家三级中心、2020年7月至2024年8月的时间范围以及PFS、ORR、CBR等疗效终点。源站未提供数据完整性校验、缺失值处理、偏倚控制、统计效能或安全性结果的详细说明。因此，无法依据现有信息对该数据集的质量作出进一步评价，使用时应注意其信息范围仅限于源站描述所覆盖的内容。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式与许可条款。使用或引用时应以clinicaltrials.gov源站记录为准，并遵循源站的相关使用规定。关于数据再分发、商业使用或署名要求，源站未提供具体说明。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06990347

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使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06990347

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Breast Cancer. Between July 2020 and August 2024, 301 HER2-positive MBC patients from five tertiary centers received the regimen until disease progression or unacceptable toxicity. Efficacy endpoints included progression-free survival (PFS), objective response rate (ORR), and clinical benefit rate (CBR).

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别