一项评估Inavolisib联合Ribociclib联合Fulvestrant对比安慰剂联合Ribociclib联合Fulvestrant治疗晚期乳腺癌患者疗效和安全性的II期研究
数据对应一项II期临床研究，评估inavolisib联合ribociclib与fulvestrant三联方案，对比安慰剂联合ribociclib与fulvestrant，用于内分泌治疗耐药的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌（ABC）患者的一线治疗
基本信息
资源简介
一项评估Inavolisib联合Ribociclib联合Fulvestrant对比安慰剂联合Ribociclib联合Fulvestrant治疗晚期乳腺癌患者疗效和安全性的II期研究
本数据集对应一项II期临床研究，旨在评估inavolisib联合ribociclib与fulvestrant组成的三联方案，与安慰剂联合ribociclib与fulvestrant方案相比，在特定晚期乳腺癌患者中的疗效与安全性。研究聚焦于内分泌治疗耐药的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌（ABC）患者，并将上述方案用于一线治疗场景。该数据集归类于肿瘤/乳腺癌领域，主题标签为Breast Cancer，来源于clinicaltrials.gov，可为关注乳腺癌内分泌治疗耐药人群新药联合策略的研究者提供结构化的试验注册信息。
【数据集背景】
该数据集所对应的临床研究针对的是内分泌治疗耐药的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者。这类患者在临床上面临后续治疗选择有限的问题，因此探索能够克服内分泌耐药的新型联合方案具有重要研究价值。研究采用II期临床试验设计，比较inavolisib联合ribociclib与fulvestrant的三联方案，与安慰剂联合ribociclib与fulvestrant方案在受试者中的表现。研究设置于一线治疗背景下，关注的是在疾病早期阶段即引入靶向联合策略的可能性。数据集来源于clinicaltrials.gov，属于肿瘤/乳腺癌分类，主题标签为Breast Cancer。
【数据内容】
数据集英文名称为“A Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of Inavolisib Plus Ribociclib Plus Fulvestrant Versus Placebo Plus Ribociclib Plus Fulvestrant in Participants With Advanced Breast Cancer”。从名称和源站描述可知，数据内容围绕一项II期研究展开，涉及的条件为乳腺癌（Breast Cancer）。研究评估的核心是比较两组治疗方案：一组为inavolisib、ribociclib与fulvestrant的三联组合，另一组为安慰剂、ribociclib与fulvestrant的组合。研究人群为内分泌治疗耐药的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者，治疗场景为一线治疗。除上述信息外，源站未提供关于具体样本量、终点指标、入排标准、研究周期等更细化的数据内容。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本信息，包括研究条件为乳腺癌，研究目的是评估inavolisib联合ribociclib与fulvestrant三联方案对比安慰剂联合ribociclib与fulvestrant方案在内分泌治疗耐药的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者一线治疗中的疗效与安全性。除来源站和源站描述外，关于数据采集方法、采集时间、数据提取方式等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注乳腺癌临床研究注册信息的场景，尤其是针对HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌内分泌治疗耐药人群的一线治疗研究。潜在使用者包括临床研究人员、药物研发人员、循证医学研究者以及需要了解该II期临床试验基本设计的研究者。数据集可用于识别该研究的研究目的、干预方案对比和目标人群，也可作为乳腺癌治疗领域文献调研或系统综述的线索来源。但需注意，该数据集本身不包含研究结果数据，因此不适用于直接进行疗效或安全性的定量分析。关于具体适用场景的更多说明，源站未提供。
【使用方法】
使用者可通过clinicaltrials.gov获取该研究的相关注册信息。在使用时，可依据数据集英文名称或研究条件、干预方案等关键信息进行检索和定位。由于该数据集为临床研究注册信息，建议将其作为研究背景和设计参考，而非作为原始患者数据或结果数据使用。若需了解研究的最新进展或结果，应访问源站查询。关于具体的数据调用方式、接口或下载格式，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。其质量取决于源站信息的准确性和更新状态。限制方面，源站未提供关于数据完整性、准确性验证、更新频率等方面的说明。此外，该数据集不包含研究结果、患者个体数据或统计分析数据，因此无法用于直接评估疗效与安全性。关于该数据集的更多质量指标和限制条件，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制等信息，源站未提供。使用者在引用或使用该数据集时，应直接参考clinicaltrials.gov的相关规定。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07405801
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：乳腺癌。一项研究，旨在评估inavolisib联合ribociclib和fulvestrant三联方案对比安慰剂联合ribociclib和fulvestrant在内分泌治疗耐药的激素受体（HR）阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌（ABC）受试者一线治疗中的疗效和安全性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
