阿托伐他汀用于乳腺癌高危女性的I期预防研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00637481

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：非典型导管乳腺增生、乳腺癌、导管原位乳腺癌、小叶原位乳腺癌。主要目标：I. 确定阿托伐他汀诱导乳腺癌高风险女性乳腺组织中增殖标志物Ki-67调节所需的最低生物有效剂量（MBED）。我们将评估高风险乳腺癌女性乳腺组织通过细针穿刺（FNA）获取的样本中，阿托伐他汀治疗前后（4个剂量水平）Ki-67的表达情况。此具体目标旨在验证阿托伐他汀治疗能诱导Ki-67表达下降的假设。次要目标：I. 评估阿托伐他汀对乳腺癌生物标志物（EGFR、P-EGFR、ER、p21、p27、bcl-2、CC3、细胞学）及药物相关标志物（LXR、总胆固醇、LDL、HDL、CRP）在高风险乳腺癌女性中的调节作用。II. 测定接受阿托伐他汀治疗的女性血浆和组织中阿托伐他汀及其两种羟基化代谢产物（邻羟基阿托伐他汀和对羟基阿托伐他汀）的水平，并将这些水平与Ki-67水平相关联。III.

将Ki-67及上述生物标志物组合的变化与HMG-CoA还原酶基因型进行相关性分析。研究设计：受试者被随机分配至4个组中的1组。第I组：受试者每日口服阿托伐他汀一次，持续3个月。第II组：受试者每日口服阿托伐他汀（剂量高于第I组）一次，持续3个月。第III组：受试者每日口服阿托伐他汀（剂量高于第II组）一次，持续3个月。第IV组：受试者不接受治疗。受试者在基线和3个月时接受血液样本采集和乳腺组织细针穿刺，用于相关性生物标志物研究。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。