乳腺癌全乳切除术后延迟内镜DTI与背阔肌±假体重建比较研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于肿瘤/乳腺癌领域，是一项多中心、开放、前瞻性队列研究。研究对象为18至70岁因乳腺癌行单纯全乳切除术的女性患者，纳入条件包括术后局部皮瓣活力与松弛度良好、能够并愿意签署知情同意书
基本信息
资源简介
乳腺癌全乳切除术后延迟内镜DTI与背阔肌±假体重建比较研究
该数据集英文名为 A Comparative Study of Delayed Endoscopic DTI and Latissimus Dorsi ±Impalnt Reconstruction Post-Mastectomy，来源于 clinicaltrials.gov，本站归类为肿瘤 / 乳腺癌，主题标签为 Breast Cancer。源站描述显示，该研究是一项多中心、开放、前瞻性队列研究，针对乳腺癌患者，考察全乳切除术后延期内镜辅助下DIEP（DTI）重建与背阔肌±假体（Latissimus Dorsi ±Impalnt）重建的比较。研究对象为18至70岁（含边界）因乳腺癌行单纯全乳切除术的女性患者，纳入条件包括术后局部皮瓣活力与松弛度良好、能够并愿意签署知情同意书。以下依据可获得的信息对该数据集作分段介绍。
【数据集背景】
该数据集对应的是一项多中心、开放、前瞻性队列研究，研究场景为乳腺癌患者接受单纯全乳切除术后的乳房重建。研究关注两种延期重建路径的比较：延期内镜辅助下的DTI重建，以及背阔肌±假体（Latissimus Dorsi ±Impalnt）重建。源站描述将研究条件列为 Breast Cancer，说明其目标人群为乳腺癌术后需要重建的患者群体。该研究采用前瞻性队列设计且为开放标签，意味着研究过程中不设盲，受试者与研究者均可获知所接受的重建方式。多中心设计表明数据来自不止一家临床机构，有助于在一定范围内观察不同中心条件下的重建实践。整体而言，该数据集围绕乳腺癌术后延期乳房重建的术式比较这一临床问题组织，属于肿瘤/乳腺癌领域的外科治疗与重建研究方向。
【数据内容】
源站描述主要给出了研究的纳入与排除标准，未逐项列出所采集的具体变量、随访指标或结局定义。根据可获得的信息，纳入对象为18至70岁（含边界）因乳腺癌行单纯全乳切除术的女性患者，且需满足术后局部皮瓣活力与松弛度良好这一条件，并能够且愿意签署知情同意书。排除标准包括：随访中发现复发（依据临床、影像或病理发现），包括局部/区域复发或无法控制的远处转移；初次全乳切除术中切除了胸大肌的患者；有胸部或背部手术史且怀疑胸背血管受损者；一般状况差、无法耐受手术者；以及存在严重合并症者（源站描述在此处截断，未完整给出该项的后续内容）。关于具体采集的变量、随访时间点、样本量、分组规模、结局指标与统计方法等，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于注册临床研究的信息记录。研究类型为多中心、开放、前瞻性队列研究，研究对象为乳腺癌术后女性患者。源站描述未说明各参与中心的具体名称与数量、招募起止时间、入组进度、数据采集的具体流程与工具，也未说明数据是否经过去标识化处理或是否附带原始个体数据。上述内容源站未提供。
【适用场景】
基于可获得的信息，该数据集适用于了解乳腺癌单纯全乳切除术后延期乳房重建的术式比较研究设计，可用于识别该研究的目标人群界定（年龄范围、手术史、皮瓣条件、知情同意能力等）与排除情形（复发、胸大肌切除、胸背血管受损风险、无法耐受手术、严重合并症等）。对于关注乳腺癌术后重建领域研究纳入标准制定、队列研究设计参考或相关临床问题梳理的使用者，该记录提供了研究层面的框架信息。由于源站未提供具体结局数据与变量清单，该数据集不适合直接用于术式疗效的定量比较或二次统计分析，相关用途源站未提供支持信息。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体获取方式、访问权限、数据格式、字段说明或分析指南。使用者可依据 clinicaltrials.gov 的注册信息了解研究概况，但源站描述未说明是否提供个体层面数据下载或需经申请获取。关于数据使用步骤、变量编码与统计分析方法，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集为前瞻性队列研究设计且为开放标签，源站描述未提供样本量、随访时长、失访情况、结局测量方法与统计效能等信息，因此无法据此评估其证据强度或偏倚控制水平。源站描述在严重合并症一项处截断，排除标准的完整内容未能获得。此外，源站未提供数据完整性核查、质量控制流程或数据更新状态等信息。上述均属源站未提供的内容，使用时应以注册信息的原始记录为准。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式、许可条款或使用限制说明。使用或引用时应遵循 clinicaltrials.gov 的相关规定，具体许可与引用要求源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07757074
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：乳腺癌。本研究为多中心、开放性、前瞻性队列研究。纳入标准：（1）因乳腺癌行单纯乳房切除术的女性患者，年龄18～70岁（含界值）；（2）全乳切除术后1年或放疗结束后6个月，局部皮瓣血运良好且松弛度良好者；（3）能够且愿意签署知情同意书的患者。排除标准：（1）随访中发现复发（依据临床、影像学或病理学检查结果），包括局部/区域复发或无法控制的远处转移；（2）初次乳房切除术中切除胸大肌的患者；（3）有胸部或背部手术史，且怀疑胸背血管受损者；（4）一般状况差，无法耐受手术者；（5）存在严重合并症，如未控制的糖尿病、乳腺癌治疗后严重骨髓抑制、免疫功能受损，或有长期吸烟史；（6）正在参加其他可能干扰本试验的临床研究。
在分组分配之前，各研究中心的研究者将首先按放疗对受试者进行分层。根据是否接受过放疗，受试者将被分为两组，放疗组与非放疗组的样本量比例为1：2。随后，受试者将被分配至两期内镜即刻假体乳房重建组（比例为“3”）和背阔肌±假体乳房重建组（比例为“1”）。目标样本量为268名受试者，其中放疗组89名（两期内镜即刻假体乳房重建组67名，背阔肌±假体乳房重建组22名），非放疗组179名（两期内镜即刻假体乳房重建组134名，4
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络，提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
