保乳术后三维适形放疗或内照射治疗I期或II期乳腺癌女性
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦I期或II期乳腺浸润性导管癌女性保乳术后的放疗研究。数据覆盖三维适形放疗与多导管组织间近距离治疗两种加速部分乳腺照射(APBI)方式的比较,并涉及急性与长期放射性毒性、不良事件及操作相关并发症的评估

基本信息
资源简介
保乳术后三维适形放疗或内照射治疗I期或II期乳腺癌女性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于 I 期或 II 期乳腺浸润性导管癌女性患者在保乳术后的放疗研究。其核心内容是比较三维适形放疗与多导管组织间近距离治疗两种加速部分乳腺照射(APBI)方式的实施情况,并围绕急性与长期放射性毒性、乳腺不良事件以及操作相关并发症等安全性问题展开评估。数据集以乳腺癌为主题标签,归属于肿瘤/乳腺癌分类,可为关注保乳术后部分乳腺照射技术路线选择与安全性评价的研究者提供参考信息。
【数据集背景】
保乳手术后如何给予有效的局部放疗,是早期乳腺癌治疗中的重要问题。加速部分乳腺照射(APBI)作为缩短疗程、聚焦瘤床区域的照射策略,其不同技术实现方式在剂量投照精度、操作复杂性和组织损伤特征上存在差异。该数据集所对应的研究即围绕这一背景展开,针对 I 期或 II 期乳腺浸润性导管癌女性患者,比较三维适形放疗与多导管组织间近距离治疗两种 APBI 实施方式,并关注患者参与其他正在进行的 III 期临床试验(如 NSABP-B-39、GEC-ESTRO、RAPID、MPORT 和 IRMA)的可能性,这些试验均将 APBI 与标准全乳照射进行比较。
【数据内容】
数据集覆盖的主要研究目标包括:比较三维适形放疗与多导管组织间近距离治疗两种方式成功实施 APBI 的比率;评估患者参与上述正在进行的 III 期临床试验的潜在可能性。次要目标涵盖:依据 NCI CTCAE 3.0 版评估患者的急性放射性毒性;依据 RTOG-EORTC 量表评估患者的长期放射性毒性;评估患者乳腺不良事件的发生率与类型;评估患者操作相关并发症的发生率与类型。主题标签为 Breast Cancer,分类归属为肿瘤/乳腺癌。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,源站描述中列出的疾病条件为 Breast Cancer。数据内容围绕上述研究目标组织,涉及放疗实施方式比较与安全性评估等维度。除源站信息外,具体的采集时间、采集地点、样本量、机构信息等未在现有信息中说明,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于乳腺癌保乳术后放疗相关的研究与参考场景,尤其是关注加速部分乳腺照射技术路线比较的方向,例如三维适形放疗与多导管组织间近距离治疗在实施成功率上的差异;也适用于放射性毒性(急性与长期)、乳腺不良事件及操作相关并发症等安全性议题的梳理与对照。此外,对于了解患者参与 APBI 与标准全乳照射比较类 III 期临床试验的潜在可能性,亦具有参考价值。
【使用方法】
源站未提供具体的使用方法说明,包括数据访问方式、字段结构、统计分析方法或配套文档等均未在现有信息中说明。
【质量与限制】
源站未提供关于数据质量、完整性、偏倚控制或验证方式的具体说明。现有信息仅反映研究目标与评估工具(NCI CTCAE 3.0 版、RTOG-EORTC 量表)等框架性内容,样本规模、随访时长、数据完整程度等均未说明,使用时应结合源站进一步核实。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可条款信息。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00802711
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:乳腺癌。目的:主要 * 比较使用三维适形放疗与多导管组织间近距离放疗在I期或II期浸润性乳腺导管癌女性中成功实施加速部分乳腺照射(APBI)的比率。 * 确定潜在患者参与正在进行的III期临床试验(例如NSABP-B-39、GEC-ESTRO、RAPID、MPORT和IRMA),这些试验比较APBI与标准全乳照射。次要 * 根据NCI CTCAE版本3.0评估这些患者的急性放射性毒性。 * 根据RTOG-EORTC量表评估这些患者的长期放射性毒性。 * 评估这些患者乳房不良事件的发生率和类型。 * 评估这些患者手术相关并发症的发生率和类型。 * 确定这些患者的局部控制和复发模式。 * 确定这些患者的无病生存期(无远处转移和无复发生存期)。 * 确定这些患者的总生存期。
- 通过乳腺癌治疗结局量表和RTOG量表评估这些患者的美容效果。* 通过乳腺癌治疗结局量表评估这些患者的治疗相关症状。方案概述:患者被随机分配到2个治疗组中的1组。肿块切除腔/全乳比例在25-30%的患者被分配到第II组接受治疗。* 第I组:在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,患者接受加速部分乳腺照射(APBI),使用三维适形放射治疗,每天两次,持续5-10天(共10次分割)。* 第II组:在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,患者接受APBI,使用多导管组织间近距离放射治疗,每天两次,持续5-10天(共10次分割)。患者在基线时、治疗最后一天、治疗后4周和24周完成生活质量问卷。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




