脑肿瘤
脑肿瘤是指发生于颅腔内组织的异常新生物,包括原发性和继发性两类。原发性脑肿瘤起源于脑实质、脑膜、垂体、颅神经等结构,最常见的类型为胶质瘤和脑膜瘤。其发病机制涉及基因突变、染色体异常及信号通路失调,导致细胞增殖失控和凋亡抑制。临床表现取决于肿瘤位置、大小及生长速度,常见症状包括进行性头痛、癫痫发作、局灶性神经功能缺损及颅内压增高征象。诊断依靠影像学检查如MRI和CT,确诊需病理活检。治疗策略综合手术切除、放射治疗和化学治疗,精准靶向与免疫治疗日益成为重要方向。脑肿瘤研究聚焦于分子分型、微环境调控及血脑屏障穿透技术,推动个体化诊疗发展。
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国家肾上腺肿瘤研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为英国和爱尔兰全国范围内招募的肾上腺肿瘤患者研究,涵盖嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(PPGL)、肾上腺皮质癌(ACC)及其他肾上腺肿瘤

内分泌肿瘤前瞻性综合分子分析
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,聚焦内分泌肿瘤的前瞻性综合分子分析,覆盖甲状腺肿瘤、甲状旁腺肿瘤、肾上腺肿瘤及神经母细胞瘤等病种

Pembrolizumab治疗无法手术切除或转移性罕见肿瘤患者
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于Pembrolizumab治疗无法手术切除或转移性罕见肿瘤患者的研究

在晚期神经内分泌癌常规化疗(Temozolomide)中加入抗癌药 Olaparib 的试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦晚期嗜铬细胞瘤与副神经节瘤(APP)的治疗研究,比较在常规化疗 Temozolomide 基础上加入 Olaparib 与单用 Temozolomide 的疗效差异

STOMP OUT:一项评估依沃西单抗治疗不可切除/转移性肾上腺皮质癌或不可切除嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者的Ⅱ期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录 STOMP OUT 2 期研究,针对不可切除/转移性肾上腺皮质癌(ACC)或不可切除嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL)患者,评估 Ivonescimab 的疗效与安全性

胶质母细胞瘤与正常脑内皮细胞在Matrigel上培养的表达数据
该数据集来自 NCBI GEO,收录了在 Matrigel 上培养的胶质母细胞瘤与正常脑来源内皮细胞的基因表达数据。研究比较了胶质母细胞瘤中 CD31 阳性细胞(TECs)与正常脑内皮细胞(NECs)的表达差异,包含 1 个文件 GSE137901_series_matrix.txt.gz,采用表达

GSE222404:预测pLGG中MAPKi敏感性的MAPK相关基因特征 - Charite队列
源站描述指出,MAPK抑制剂敏感性评分(MSS)被开发用于预测儿童低级别胶质瘤(pLGG)对MAPK抑制剂的敏感性,并在pLGG细胞系体外及公开的Open Pediatric Brain Tumor Atlas数据集中得到验证,但独立数据集验证仍有必要
![染色质图谱揭示胶质母细胞瘤发育编码转录状态 [RNA-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/81971.jpg)
染色质图谱揭示胶质母细胞瘤发育编码转录状态 [RNA-Seq]
该数据集来自 NCBI GEO,标题为染色质图谱揭示胶质母细胞瘤发育编码转录状态,属于肿瘤/脑肿瘤分类。数据覆盖 44 个胶质母细胞瘤干细胞模型、50 个原发胶质母细胞瘤和 10 个神经干细胞的 RNA-Seq 表达谱,并关联全外显子、拷贝数谱和 DNA 甲基化组信息

预测pLGG中MAPKi敏感性的MAPK相关基因特征 - McGill队列
源站描述指出,MAPK抑制剂敏感性评分(MSS)被开发用于预测儿童低级别胶质瘤(pLGG)对MAPK抑制剂的敏感性,并已在pLGG细胞系体外实验和公开的Open Pediatric Brain Tumor Atlas数据集中得到验证,但仍需在独立数据集中进一步验证
![IDH野生型胶质母细胞瘤基因表达预后特征开发[GLARIUS]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/81968.jpg)
IDH野生型胶质母细胞瘤基因表达预后特征开发[GLARIUS]
该数据集来自NCBI,标题为IDH野生型胶质母细胞瘤基因表达预后特征的开发[GLARIUS],包含1个文件GSE150612_series_matrix.txt.gz,基于GPL28542表达谱芯片平台,物种为9606(人类)
![胶质母细胞瘤染色质图谱揭示发育编码转录状态 [ChIP-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/81966.jpg)
胶质母细胞瘤染色质图谱揭示发育编码转录状态 [ChIP-Seq]
研究通过绘制 44 个胶质母细胞瘤干细胞模型、50 个原发胶质母细胞瘤及 10 个神经干细胞的活性染色质景观,并结合基因表达、全外显子、拷贝数谱和 DNA 甲基化组数据,旨在鉴定关键超级增强子相关基因及决定肿瘤身份的核心转录因子

胶质母细胞瘤与非肿瘤脑组织基因表达比较
研究回顾性量化关键修复基因表达并与总体生存(OS)关联,差异表达分析发现 7 个修复基因在 GBM 组织中显著上调(差异 > 4 倍,校正 p 值均 < 0.001),其中 RAD51 与死亡风险增加相关(HR = 3.49;p = 0.03),高 RAD51 患者中位 OS 为 10.6 个月,低
