Pembrolizumab治疗无法手术切除或转移性罕见肿瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02721732

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：晚期恶性实体瘤、原发灶不明癌、转移性肾上腺嗜铬细胞瘤、转移性肾髓质癌、转移性恶性生殖细胞肿瘤、转移性恶性实体瘤、转移性副神经节瘤、转移性阴茎癌。主要目标：I. 通过评估27周时的无进展率（NPR）来获得疗效的早期提示，NPR定义为在27周时存活且无进展的患者百分比，根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）版本（v）1.1或免疫相关（ir）RECIST或最适合并已被接受的肿瘤评价标准方法进行评估，适用于接受帕博利珠单抗治疗的晚期肿瘤类型患者。次要目标：I. 通过评估肿瘤大小与程序性细胞死亡1配体1（PD-L1）状态之间的相关性，在接受帕博利珠单抗治疗的晚期肿瘤类型患者中关联疗效。II. 评估帕博利珠单抗在晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性。III.

评估接受pembrolizumab治疗的晚期肿瘤患者中，根据RECIST v1.1标准评估的客观缓解（完全缓解[CR]或部分缓解[PR]）百分比、临床获益（CR、PR或疾病稳定[SD]≥4个月）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和缓解持续时间（DOR）。IV. 评估接受pembrolizumab治疗的晚期肿瘤患者中，根据irRECIST标准评估的客观缓解（CR或PR）百分比、临床获益（CR、PR或SD≥4个月）、PFS和DOR。V. 在接受pembrolizumab治疗的晚期肿瘤患者中，将27周（9个周期）时的NPR、客观缓解（CR或PR）、临床获益（CR、PR或SD≥4个月）、PFS、OS和DOR与PD-L1状态进行相关性分析。探索性目标：I. 评估肿瘤相关免疫生物标志物在接受pembrolizumab治疗的晚期肿瘤患者中预测治疗效果的潜在作用。II. 在接受pembrolizumab治疗的晚期肿瘤患者中，将肿瘤相关免疫生物标志物预测治疗效果的潜在作用与PD-L1状态进行相关性分析。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。