在复发性胶质母细胞瘤或星形细胞瘤常规放疗中加用抗癌药Triapine的试验
本剂量递增研究评估口服triapine联合放疗治疗复发性胶质母细胞瘤或星形细胞瘤等。主要目标为确定安全性和最大耐受剂量;次要目标包括观察抗肿瘤活性、测定血浆及中枢神经系统药代动力学,并评估无进展生存、总生存、需贝伐珠单抗控制症状比例及部分基因突变与肿瘤反应和临床结局的相关性

基本信息
资源简介
在复发性胶质母细胞瘤或星形细胞瘤常规放疗中加用抗癌药Triapine的试验
本剂量递增研究评估口服triapine联合放疗治疗复发性胶质母细胞瘤或星形细胞瘤等。主要目标为确定安全性和最大耐受剂量;次要目标包括观察抗肿瘤活性、测定血浆及中枢神经系统药代动力学,并评估无进展生存、总生存、需贝伐珠单抗控制症状比例及部分基因突变与肿瘤反应和临床结局的相关性。患者接受IMRT,每周5天共2周10个治疗日,放疗日提前2小时口服triapine(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:星形细胞瘤,IDH突变型,2级,复发性成人弥漫性半球胶质瘤,H3 G34突变型,复发性成人弥漫性中线胶质瘤,H3 K27突变型,复发性星形细胞瘤,IDH突变型,复发性星形细胞瘤,IDH突变型,3级,复发性星形细胞瘤,IDH突变型,4级,复发性胶质母细胞瘤,IDH野生型。主要目的:I. 确定口服triapine联合放疗用于复发性胶质母细胞瘤(GBM)或星形细胞瘤患者的安全性及最大耐受剂量(MTD)。次要目的:I. 观察并记录抗肿瘤活性。II. 确定口服triapine在血浆和中枢神经系统(CNS)中的药代动力学。III. 通过评估以下指标,评价triapine联合放疗给药时的疗效:IIIa. 无进展生存期(PFS);IIIb. 总生存期(OS);IIIc. 因症状控制需要使用贝伐珠单抗的患者比例;IIId. 选定基因(如p53、p16、KRAS和Pi3k/mTOR/AKT)中的基因突变与肿瘤缓解及临床结局的相关性。方案概要:这是一项triapine联合放疗的剂量递增研究。患者接受调强放射治疗(IMRT),每日一次(QD),每周5天(周一至周五),在2周内共10个治疗日;在没有疾病进展或不可接受毒性的情况下,在每个放疗日于IMRT前2小时口服(PO)triapine。患者在整个研究期间还接受计算机断层扫描(CT)和/或磁共振成像(MRI),并在筛选期和研究期间采集血样。患者可在筛选期接受脑脊液(CSF)样本采集。研究治疗完成后,患者在放疗后2周进行随访,随后每3个月随访一次,直至自研究治疗开始起最长5年。
【主题与分类】
主题标签:Astrocytoma, IDH-Mutant, Grade 2、Recurrent Astrocytoma, IDH-Mutant、Recurrent Glioblastoma, IDH-Wildtype。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06860594
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06860594
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:星形细胞瘤,IDH突变型,2级,复发性成人弥漫性半球胶质瘤,H3 G34突变型,复发性成人弥漫性中线胶质瘤,H3 K27突变型,复发性星形细胞瘤,IDH突变型,复发性星形细胞瘤,IDH突变型,3级,复发性星形细胞瘤,IDH突变型,4级,复发性胶质母细胞瘤,IDH野生型。主要目的:I. 确定口服triapine联合放疗用于复发性胶质母细胞瘤(GBM)或星形细胞瘤患者的安全性及最大耐受剂量(MTD)。次要目的:I. 观察并记录抗肿瘤活性。II. 确定口服triapine在血浆和中枢神经系统(CNS)中的药代动力学。III. 通过评估以下指标,评价triapine联合放疗给药时的疗效:IIIa. 无进展生存期(PFS);IIIb. 总生存期(OS);IIIc. 因症状控制需要使用贝伐珠单抗的患者比例;IIId. 选定基因(如p53、p16、KRAS和Pi3k/mTOR/AKT)中的基因突变与肿瘤缓解及临床结局的相关性。方案概要:这是一项triapine联合放疗的剂量递增研究。患者接受调强放射治疗(IMRT),每日一次(QD),每周5天(周一至周五),在2周内共10个治疗日;在没有疾病进展或不可接受毒性的情况下,在每个放疗日于IMRT前2小时口服(PO)triapine。患者在整个研究期间还接受计算机断层扫描(CT)和/或磁共振成像(MRI),并在筛选期和研究期间采集血样。患者可在筛选期接受脑脊液(CSF)样本采集。研究治疗完成后,患者在放疗后2周进行随访,随后每3个月随访一次,直至自研究治疗开始起最长5年。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




