在复发性胶质母细胞瘤或星形细胞瘤常规放疗中加用抗癌药Triapine的试验

本剂量递增研究评估口服triapine联合放疗治疗复发性胶质母细胞瘤或星形细胞瘤等。主要目标为确定安全性和最大耐受剂量;次要目标包括观察抗肿瘤活性、测定血浆及中枢神经系统药代动力学,并评估无进展生存、总生存、需贝伐珠单抗控制症状比例及部分基因突变与肿瘤反应和临床结局的相关性

National Cancer Institute (NCI)National Cancer Institute (NCI)
clinicaltrials
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医学影像预测Astrocytoma, IDH-Mutant, Grade 2Recurrent Astrocytoma, IDH-MutantRecurrent Glioblastoma, IDH-Wildtype
Testing the Addition of an Anti-Cancer Drug, Triapine, to the Usual Radiation Therapy for Recurrent Glioblastoma or Astrocytoma

基本信息

模态
医学影像
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

在复发性胶质母细胞瘤或星形细胞瘤常规放疗中加用抗癌药Triapine的试验

本剂量递增研究评估口服triapine联合放疗治疗复发性胶质母细胞瘤或星形细胞瘤等。主要目标为确定安全性和最大耐受剂量;次要目标包括观察抗肿瘤活性、测定血浆及中枢神经系统药代动力学,并评估无进展生存、总生存、需贝伐珠单抗控制症状比例及部分基因突变与肿瘤反应和临床结局的相关性。患者接受IMRT,每周5天共2周10个治疗日,放疗日提前2小时口服triapine(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:星形细胞瘤,IDH突变型,2级,复发性成人弥漫性半球胶质瘤,H3 G34突变型,复发性成人弥漫性中线胶质瘤,H3 K27突变型,复发性星形细胞瘤,IDH突变型,复发性星形细胞瘤,IDH突变型,3级,复发性星形细胞瘤,IDH突变型,4级,复发性胶质母细胞瘤,IDH野生型。主要目的:I. 确定口服triapine联合放疗用于复发性胶质母细胞瘤(GBM)或星形细胞瘤患者的安全性及最大耐受剂量(MTD)。次要目的:I. 观察并记录抗肿瘤活性。II. 确定口服triapine在血浆和中枢神经系统(CNS)中的药代动力学。III. 通过评估以下指标,评价triapine联合放疗给药时的疗效:IIIa. 无进展生存期(PFS);IIIb. 总生存期(OS);IIIc. 因症状控制需要使用贝伐珠单抗的患者比例;IIId. 选定基因(如p53、p16、KRAS和Pi3k/mTOR/AKT)中的基因突变与肿瘤缓解及临床结局的相关性。方案概要:这是一项triapine联合放疗的剂量递增研究。患者接受调强放射治疗(IMRT),每日一次(QD),每周5天(周一至周五),在2周内共10个治疗日;在没有疾病进展或不可接受毒性的情况下,在每个放疗日于IMRT前2小时口服(PO)triapine。患者在整个研究期间还接受计算机断层扫描(CT)和/或磁共振成像(MRI),并在筛选期和研究期间采集血样。患者可在筛选期接受脑脊液(CSF)样本采集。研究治疗完成后,患者在放疗后2周进行随访,随后每3个月随访一次,直至自研究治疗开始起最长5年。

【主题与分类】

主题标签:Astrocytoma, IDH-Mutant, Grade 2、Recurrent Astrocytoma, IDH-Mutant、Recurrent Glioblastoma, IDH-Wildtype。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06860594

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数据说明

疾病:星形细胞瘤,IDH突变型,2级,复发性成人弥漫性半球胶质瘤,H3 G34突变型,复发性成人弥漫性中线胶质瘤,H3 K27突变型,复发性星形细胞瘤,IDH突变型,复发性星形细胞瘤,IDH突变型,3级,复发性星形细胞瘤,IDH突变型,4级,复发性胶质母细胞瘤,IDH野生型。主要目的:I. 确定口服triapine联合放疗用于复发性胶质母细胞瘤(GBM)或星形细胞瘤患者的安全性及最大耐受剂量(MTD)。次要目的:I. 观察并记录抗肿瘤活性。II. 确定口服triapine在血浆和中枢神经系统(CNS)中的药代动力学。III. 通过评估以下指标,评价triapine联合放疗给药时的疗效:IIIa. 无进展生存期(PFS);IIIb. 总生存期(OS);IIIc. 因症状控制需要使用贝伐珠单抗的患者比例;IIId. 选定基因(如p53、p16、KRAS和Pi3k/mTOR/AKT)中的基因突变与肿瘤缓解及临床结局的相关性。方案概要:这是一项triapine联合放疗的剂量递增研究。患者接受调强放射治疗(IMRT),每日一次(QD),每周5天(周一至周五),在2周内共10个治疗日;在没有疾病进展或不可接受毒性的情况下,在每个放疗日于IMRT前2小时口服(PO)triapine。患者在整个研究期间还接受计算机断层扫描(CT)和/或磁共振成像(MRI),并在筛选期和研究期间采集血样。患者可在筛选期接受脑脊液(CSF)样本采集。研究治疗完成后,患者在放疗后2周进行随访,随后每3个月随访一次,直至自研究治疗开始起最长5年。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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