贝伐珠单抗联合马来酸西地尼布治疗转移性或不可切除实体瘤、淋巴瘤、颅内胶质母细胞瘤、胶质肉瘤或间变性星形细胞瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00458731

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：成人III级淋巴瘤样肉芽肿病、成人鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、儿童伯基特淋巴瘤、儿童弥漫性大细胞淋巴瘤、儿童III级淋巴瘤样肉芽肿病、儿童免疫母细胞性大细胞淋巴瘤。主要目标：I. 评估静脉注射贝伐珠单抗（阿瓦斯汀）联合口服AZD2171（马来酸西地尼布）治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性和毒性特征。II. 确定口服AZD2171联合贝伐珠单抗（阿瓦斯汀）在晚期恶性肿瘤患者中的药代动力学特征。次要目标：I. 评估接受此方案治疗的患者血清中一氧化氮（NO）和一氧化氮合酶（NOS）的浓度，并与VEGF表达进行相关性分析。II. 通过DCE-MRI检测接受此类VEGF受体阻断剂联合治疗的患者肿瘤血管系统的变化。III. 评估恶性积液样本中血管生成分子终点指标的潜在预测作用。IV.

以描述性方式评估所研究方案的有效性。大纲：这是一项剂量递增研究。患者在第1天和第15天接受贝伐珠单抗静脉注射，持续30-90分钟，并在第1-21天每天口服一次马来酸西地尼布。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复治疗。3-6名患者的队列接受递增剂量的贝伐珠单抗和马来酸西地尼布，直到确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为3名患者中有2名或6名患者中有2名经历剂量限制性毒性之前的剂量。在基线、第2天以及2个疗程治疗后采集血样用于药代动力学研究。样本通过TUNEL、免疫荧光染色、激光扫描细胞术、流式细胞术、酶联免疫吸附测定和免疫组织化学进行分析，以评估肿瘤和内皮细胞中的凋亡、微血管密度平均血管体积、一氧化氮浓度以及信号转导通路（即ERK ½、P38丝裂

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。