复发胶质母细胞瘤中Ipilimumab与Nivolumab联合(新)辅助静脉加颅内给药临床试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦复发胶质母细胞瘤的I期干预性研究,旨在评估所提出的(新)辅助治疗方案在可切除复发胶质母细胞瘤患者中的安全性与可行性

Universitair Ziekenhuis BrusselUniversitair Ziekenhuis Brussel
clinicaltrials
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表格分类Recurrent Glioblastoma
A Clinical Trial on Combined (Neo-)Adjuvant Intravenous Plus Intracranial Administration of Ipilimumab and Nivolumab in Recurrent Glioblastoma

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

复发胶质母细胞瘤中Ipilimumab与Nivolumab联合(新)辅助静脉加颅内给药临床试验

该数据集对应的是一项在clinicaltrials.gov登记的I期干预性临床研究,研究对象为复发胶质母细胞瘤患者。研究聚焦于一种联合给药方案,即在(新)辅助治疗背景下,同时采用静脉途径与颅内途径给予伊匹木单抗(Ipilimumab)和纳武利尤单抗(Nivolumab)。研究的主要目标是评估该研究性治疗方案在可切除复发胶质母细胞瘤患者中的安全性与可行性。数据集本身属于肿瘤/脑肿瘤领域,主题标签为Recurrent Glioblastoma,可为关注复发胶质母细胞瘤免疫治疗研究方向的人员提供该临床试验的注册信息与方案概要。

【数据集背景】

该数据集所对应的临床研究针对的是复发胶质母细胞瘤这一疾病人群。胶质母细胞瘤是脑肿瘤中具有高度侵袭性的类型,复发后的治疗选择有限,因此探索新的治疗策略具有重要临床意义。本研究为I期干预性研究,重点不在于大规模疗效验证,而在于初步确定一种联合(新)辅助治疗方案的安全性和可行性。该方案的特点在于将免疫治疗与神经外科手术相结合,并采用静脉与颅内两种给药途径,同时涉及Ommaya储液囊的置入与术后继续给药。这些设计要素共同构成了该数据集所承载研究信息的核心背景。

【数据内容】

该数据集的内容围绕上述临床研究的注册信息展开,涵盖研究条件、研究阶段、研究类型以及治疗方案的实施流程。根据源站描述,参与者将依次接受:新辅助阶段的静脉免疫治疗;随后进行最大范围的安全神经外科切除;之后将免疫治疗药物注射到脑组织中;接着置入Ommaya储液囊;术后继续给予免疫治疗。数据集的主题标签为Recurrent Glioblastoma,所属分类为肿瘤/脑肿瘤。除上述信息外,源站未提供关于具体数据字段、变量结构、样本量、终点指标或统计分析方法等更详细的数据内容说明。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,即美国临床试验注册平台。其信息基于在该平台登记的临床试验记录,属于临床试验注册信息类数据。源站描述中明确了研究条件为Recurrent Glioblastoma,研究类型为I期干预性研究。关于数据采集的具体时间范围、更新频率、采集方式或数据提取流程,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解复发胶质母细胞瘤免疫治疗相关临床试验注册信息的场景。例如,研究人员、临床医生或相关领域从业者可将其用于检索该I期研究的方案概要,了解静脉联合颅内给予伊匹木单抗和纳武利尤单抗的(新)辅助治疗设计,以及该方案在可切除复发胶质母细胞瘤患者中评估安全性与可行性的研究目的。此外,该数据集也可作为肿瘤/脑肿瘤领域临床试验信息汇总或索引的一部分。关于更具体的适用场景,如是否用于系统评价、meta分析或药物研发决策,源站未提供。

【使用方法】

该数据集的使用方式应以其作为临床试验注册信息的属性为基础。使用者可通过来源站clinicaltrials.gov获取该研究的登记记录,并依据源站描述了解研究条件、研究阶段、干预措施流程及研究目标。由于源站未提供数据字段结构、访问接口或下载格式等说明,具体使用方法需参照来源站的相关规定。源站未提供关于数据提取、整合或二次分析的操作指引。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的临床试验注册记录,其质量取决于源站登记信息的准确性与完整性。当前可获取的内容主要包括研究条件、研究类型、研究阶段、治疗方案流程及研究目标等概要信息。限制方面,源站未提供样本量、主要终点与次要终点的具体定义、统计方法、研究时间线、结果数据或随访信息等。因此,该数据集不适用于直接进行疗效比较或安全性定量分析。此外,作为I期研究,其设计目标本身侧重于安全性与可行性评估,而非确证性疗效结论。源站未提供关于数据完整性、偏倚风险或验证情况的进一步说明。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或版权说明,源站未提供。使用者应遵循来源站的相关政策与规定。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06097975

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:复发性胶质母细胞瘤。这项I期干预性研究的目标是确定所提出的研究性(新)辅助治疗方案在可切除的复发性胶质母细胞瘤患者中的安全性和可行性。参与者将:* 接受新辅助静脉免疫治疗给药 * 随后进行最大安全范围神经外科切除术 * 之后,将免疫治疗注射到脑组织中 * 随后置入Ommaya储液囊 * 术后,继续给予免疫治疗

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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