B细胞淋巴瘤
B细胞淋巴瘤是一组起源于成熟B淋巴细胞或其前体细胞的恶性克隆性疾病，是淋巴瘤最常见的类型。其发病机制涉及B细胞不同发育阶段发生的基因突变、染色体易位及信号通路异常，如BCL2、BCL6或MYC重排等。临床以无痛性淋巴结肿大为主要表现，常伴发热、盗汗、体重减轻等B症状，结外受累部位包括胃肠道、皮肤及中枢神经系统等，其中弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤为最常见的亚型。诊断依靠淋巴结或受累组织活检病理、免疫组化及流式细胞术确定细胞来源，分子遗传学检测有助于精准分型与风险分层。治疗以化疗、靶向CD20单抗和免疫治疗为基础，高危患者可联合自体或异基因造血干细胞移植，部分惰性类型可先行观察等待。作为精准医疗和免疫治疗的重要研究对象，B细胞淋巴瘤的诊疗模式不断向个体化和微小残留病监测深化。
获取 B细胞淋巴瘤 专属定制方案共 65 个数据集
高阶染色质结构对体细胞超突变的调控
该数据集来自 NCBI GEO（GSE271541），聚焦高阶染色质结构对体细胞超突变（SHM）的调控，属于肿瘤/B细胞淋巴瘤相关研究
GSE236241：识别P53和cMYC驱动疾病中病因性非编码DNA变异的序列到表达方法
源站描述指出这是一个SuperSeries，由下方列出的SubSeries组成。主题标签涉及高通量测序的基因组结合/占据分析、平台GPL16791和物种9606
高阶染色质结构调控体细胞超突变的MutPE-Seq数据集
源站描述显示研究利用Tri-C测量人免疫球蛋白重链基因座（IGH）单等位基因的高阶相互作用，发现体细胞超突变（SHM）由V区邻近所有增强子的多向枢纽支撑，黏连蛋白介导的环挤出对IGH转录和枢纽结构非必需，开关区转录与突变可形成不依赖黏连蛋白的新染色质环
高阶染色质结构调控体细胞超突变的Tri-C研究
该数据集来自NCBI GEO，标题为高阶染色质结构调控体细胞超突变（Tri-C），属于肿瘤/B细胞淋巴瘤分类。数据包含1个文件（GSE273433_series_matrix.txt.gz），基于人类IGH基因座单等位基因的Tri-C高阶相互作用测量，研究体细胞超突变与增强子、黏连蛋白介导的环挤压及
GSE67842：抗FCRL2抗体刺激的FCRL2+细胞系基因表达
该数据集来自NCBI GEO，包含抗FCRL2单克隆抗体混合物处理与未处理的FCRL2阳性细胞系（HS-Sultan、RPMI8226、SU-DHL-5）的基因表达谱，采用芯片表达谱分析，物种为人（9606），平台为GPL6947，共1个文件
hg19疾病特异性非编码变异评分
该数据集提供111种疾病的疾病特异性非编码变异评分，以25 bp分辨率预计算并存储为111个文件，基于hg19基因组版本
疾病特异性非编码变异评分
该数据集为疾病特异性非编码变异评分数据，覆盖111种疾病，来源于search.dataone.org，主题标签为医学、健康与生命科学
B-NHL的ICD-9和ICD-10诊断代码列表
该列表可用于B-NHL患者识别、效果研究及肿瘤登记等场景，为相关研究提供标准化诊断代码参考（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）
小鼠Ch12细胞系中Smad3和Smad7全基因组结合谱（RNA-Seq）
该数据集来自NCBI GEO，标题为小鼠Ch12细胞系中Smad3和Smad7全基因组结合谱的RNA-Seq数据，属于肿瘤/B细胞淋巴瘤分类
小鼠Ch12细胞系中Smad3和Smad7全基因组结合谱（ChIP-Seq）
该数据集为小鼠Ch12细胞系中Smad3和Smad7的全基因组结合谱ChIP-Seq数据，来源于NCBI GEO（GSE165281），包含1个文件
活化诱导胞苷脱氨酶的表观遗传靶向
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦活化诱导胞苷脱氨酶（AID）如何选择其靶点这一表观遗传学问题。研究比较了B细胞与小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）中AID介导的易位，发现两种细胞类型中AID靶向不同的热点集合，热点均集中于高转录但停滞的基因，但仅靠转录不足以招募AID活性
Mef2b-P297L突变小鼠生发中心B细胞转录谱
该数据集为Mef2b-P297L突变小鼠生发中心B细胞的转录谱数据，来源于omicsdi.org，归类于肿瘤/B细胞淋巴瘤方向，主题标签为Genomics
