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依那西普聚焦缓解及真实临床实践中缓解可预测性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis）患者，研究依那西普治疗下第12个月缓解的预测因素
基于naïve T细胞分层的DMARD初治早期RA患者依那西普联合甲氨蝶呤早期靶向治疗与T2T治疗的比较
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦DMARD初治早期类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis）患者，比较依那西普联合甲氨蝶呤的早期靶向治疗与达标治疗（T2T）策略，并以基线naïve CD4+ T细胞表型作为甲氨蝶呤诱导缓解的预测生物标志物
Abatacept治疗类风湿关节炎安全性研究（B）
该数据集来自clinicaltrials.gov，为Abatacept治疗类风湿关节炎的安全性研究（B）。研究比较接受Abatacept治疗与接受其他抗风湿药物治疗的类风湿关节炎患者中，目标感染、恶性肿瘤和死亡率的发生率
CT-P13（Infliximab）上市后用于类风湿疾病标准治疗：生物制剂初治或从Remicade转换
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦CT-P13（Infliximab）上市后用于类风湿疾病标准治疗的观察性研究，覆盖生物制剂初治或从Remicade转换的患者
VEGA 前瞻性基尔研究
VEGA Prospective Kiel 是一项来自 clinicaltrials.gov 的非干预性临床研究，针对退行性骨关节炎与类风湿关节炎患者，在常规条件下临床确认 Aesculap® VEGA System® PS 组件的安全性与性能
种植牙与干燥综合征研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦干燥综合征（Sjögren's Syndrome）患者与健康人群牙种植体临床性能对比的前瞻性多中心临床试验
Remsima®（Infliximab）在约旦类风湿关节炎患者中的安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项在约旦开展的多中心、观察性、前瞻性队列研究，评估生物类似药 Infliximab（Remsima®）在类风湿关节炎患者中的安全性和有效性
Celecoxib（CELEBREX(R)）与NSAIDs治疗幼年特发性关节炎的自然安全性登记研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦Celecoxib（CELEBREX(R)）与非甾体抗炎药（NSAIDs）在幼年特发性关节炎中的自然安全性登记研究
INCMNSZ 类风湿关节炎队列
源站描述显示其目标包括由多学科专业团队提供标准化随访、建立生物（血液）库以支持未来研究项目、构建包含临床、血清学、影像学及功能状态数据的数据库、界定合并症与死亡原因，并开展教育项目以提升患者对疾病的自我认知
幼年特发性关节炎诊断时(1,3)-β-D-葡聚糖水平及其与疾病活动度的相关性：队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦幼年特发性关节炎（JIA）诊断时血清(1,3)-β-D-葡聚糖（BDG）水平及其与疾病活动度的相关性
ART登记队列中短信提醒对RA患者流感疫苗接种覆盖率的效果
该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕法国ART登记队列（类风湿关节炎与抗TNF）的e-cohort人群，开展一项随机对照试验，评估短信提醒对类风湿关节炎患者流感疫苗接种覆盖率的效果
幼年炎症性风湿病队列
幼年炎症性风湿病队列（JIR Cohorte）来源于 clinicaltrials.gov，聚焦幼年类风湿关节炎等肌肉骨骼系统疾病
