免疫功能异常患者评估

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00128973

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：慢性肉芽肿病（CGD）、X连锁重症联合免疫缺陷（XSCID）、白细胞黏附缺陷1型（LAD）、移植物抗宿主病（cGvHD）。本方案旨在对免疫功能异常患者进行筛查、基线评估及研究样本采集，这些异常表现为反复或异常感染、反复或慢性炎症，或既往实验室检查提示免疫功能障碍。基线评估完成后，受试者将继续留在研究中，以便对其病情的自然病程进行长期评估。免疫功能异常可能是遗传性的，也可能是医源性的，例如造血干细胞移植或其他导致长期免疫功能障碍的治疗之后。血液和/或骨髓细胞还可用于研究诱导多能干细胞（iPS）在免疫细胞衍生和靶向基因校正方面的应用价值。本方案并非用于研究或筛查人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，但HIV感染患者若可能存在其他导致免疫功能障碍的原因，则不被排除。

一级或二级遗传相关家庭成员（限于受影响患者的母亲、父亲、兄弟姐妹、祖父母、子女、姑姨、叔伯和堂表兄弟姐妹）也可接受免疫异常相关的临床、体外和遗传学关联筛查。健康志愿者将作为对照血样来源入组用于研究检测，不包括基因检测。有免疫功能障碍记录的患者，若该医学指征治疗与所研究的免疫功能异常相关，可接受有限的医学指征治疗。在本方案之外进行的临床指征诊断评估和治疗结果可作为本研究的一部分收集用于研究用途。当筛查和评估完成后，将向患者提供参与另一项研究的机会，或者如果没有适合该患者的在研研究，将向初级或转诊

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。