非洲爪蟾肥大细胞、中性粒细胞及富集肥大细胞的蛙壶菌感染皮肤分析
数据涵盖肥大细胞、中性粒细胞以及富集肥大细胞的Bd感染皮肤样本,可用于探究皮肤肥大细胞对Bd感染的保护效应、炎症相关皮肤损伤的改善机制,以及中性粒细胞浸润和皮肤黏液腺黏蛋白含量等指标的变化(来源 DataONE,CC0 1.0 Universal (CC0 1.0) Public Domain De

基本信息
资源简介
非洲爪蟾肥大细胞、中性粒细胞及富集肥大细胞的蛙壶菌感染皮肤分析
Analyses Xenopus laevis mast cells, neutrophils, and mast cell-enriched, chytrid infected skin
该数据集来自 search.dataone.org,聚焦非洲爪蟾(Xenopus laevis)皮肤驻留免疫细胞在抗蛙壶菌(Batrachochytrium dendrobatidis, Bd)防御中的作用。数据涵盖肥大细胞、中性粒细胞以及富集肥大细胞的Bd感染皮肤样本,可用于探究皮肤肥大细胞对Bd感染的保护效应、炎症相关皮肤损伤的改善机制,以及中性粒细胞浸润和皮肤黏液腺黏蛋白含量等指标的变化(来源 DataONE,CC0 1.0 Universal (CC0 1.0) Public Domain Dedication 许可)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):全球两栖动物种群下降因蛙壶菌(Batrachochytrium dendrobatidis, Bd)引发的致命疾病暴发而加剧。关于两栖动物皮肤产生的抗菌成分和微生物组在控制Bd中的作用已有较多了解,但皮肤驻留免疫细胞在抗Bd防御中的作用几乎未知。哺乳动物肥大细胞驻留于皮肤等屏障组织并作为关键免疫哨兵。据此,我们研究了非洲爪蟾(Xenopus laevis)蛙肥大细胞在Bd感染期间的作用。我们的发现表明,非洲爪蟾皮肤肥大细胞的富集赋予抗Bd保护,并改善由Bd感染引起的炎症相关皮肤损伤。这包括显著减少Bd感染皮肤的中性粒细胞浸润、促进皮肤黏液腺内黏蛋白含量,以及防止Bd介导的chan
【主题与分类】
主题标签:amphibian immunity、Mast cells、Skin immunity、chytrid fungus。本站分类:肌肉骨骼系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://search.dataone.org/view/sha256%3A9ada09c6a6ff07167a7213c5f2fc855fb51f73a525349e4f7fc6f145d5541266
使用许可:CC0 1.0 Universal (CC0 1.0) Public Domain Dedication。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
全球两栖动物数量的下降因壶菌(Batrachochytrium dendrobatidis,Bd)引发的致命疾病暴发而加剧。关于两栖动物皮肤产生的抗菌成分及微生物组在控制Bd中的作用,已有大量了解,但皮肤驻留免疫细胞在抗Bd防御中的作用几乎一无所知。哺乳动物的肥大细胞存在于皮肤等屏障组织中,并作为关键的免疫哨兵。据此,我们研究了非洲爪蟾(Xenopus laevis)蛙类肥大细胞在Bd感染过程中的作用。我们的发现表明,非洲爪蟾皮肤肥大细胞的富集赋予抗Bd保护,并改善由Bd感染引起的炎症相关皮肤损伤。这包括显著减少中性粒细胞对Bd感染皮肤的浸润,促进皮肤黏液腺内黏蛋白含量,以及防止Bd介导的皮肤微生物组变化。
哺乳动物肥大细胞以其产生多效性干扰素…而闻名。对于转录组分析,骨髓来源的中性粒细胞和肥大细胞培养物按上述方法制备,并根据预先确定的大小和内部复杂性参数进行FACS分选,以分离各亚群用于进一步分析。分选后的细胞立即处理以提取和纯化RNA。速冻样品送至Azenta Life Sciences进行所有文库制备、RNA测序和分析。简言之,使用Oligo dT磁珠分离多聚腺苷酸化RNA。富集的mRNA随后片段化,用于第一链和第二链cDNA合成。cDNA片段经末端修复、5’磷酸化和dA加尾。随后将片段连接至通用接头并进行PCR扩增。在Illumina HiSeq平台上进行150 bp双端测序。使用FastQC评估原始数据质量。使用Trimmomatic v.0.36从reads中去除接头序列和低质量核苷酸。使用STAR比对软件v.2.55.2b将这些reads进行比对
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




