功能不同的CD8+皮肤驻留记忆T细胞的分子网络差异

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3A444bc49198a6c056715b0cb9052e96f8e2193104f0e1880688b49ca7ff8206df

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

皮肤驻留CD8+ T细胞包括不同的IFN-γ产生型（TRM1）和IL-17产生型（TRM17）亚群，它们对免疫应答的贡献各异。然而，这些细胞群体是否采用共同机制来建立组织驻留尚不清楚。在此，我们展示TRM1和TRM17细胞通过不同的途径获得皮肤组织驻留能力。TRM1细胞依赖于T-bet-Hobit-IL-15轴，而TRM17细胞的发育则不依赖这些因子。相反，c-Maf在TRM17细胞中指挥一个组织驻留程序，这一程序与Hobit在TRM1细胞中诱导的程序平行，其中ICOS-c-Maf-IL-7轴对TRM17细胞的分化至关重要。因此，针对这一通路的干预能够在不影响TRM1细胞的情况下消除皮肤TRM17细胞。

因此，皮肤驻留T细胞依赖于独特的分子回路，这些回路可被利用来策略性地调节局部免疫。小鼠C57BL/6、B6.SJL‐PtprcaPep3b/BoyJ (CD45.1)、B6.SJL‐PtprcaPep3b/BoyJ×C57BL/6 (CD45.1×CD45.2)、OT-I×B6.SJL-PtprcaPep3b/BoyJ (OT-I.CD45.1)、T-bet-ZsGreen×Rorgt-E2Crimson、Tgfbr2flox/flox×dLck-cre (Tgfbr2−/−)、Tbx21−/−、Tbx21−/−×Eomes×Cd4cre、Nfil3−/−、HobitTomato、Blimp1Tomato、Il15−/−、lox-stop-lox-Tgfbr1CA (Tgfbr1CA)×Cd8(E8i)cre、Tracflox/flox×Rosa26creERT2/+、Zfp683−/− (Hobit-KO)、Mafflox/flox×Cd4cre (c-Maf-cKO)和Icos−/−小鼠均在澳大利亚墨尔本大学微生物学与免疫学系繁育和维持。HobitTomato和Blimp1Tomato由Kallies实验室通过将串联tomato表达盒分别插入内源性Zfp683和Blimp1基因座而生成。对于联体共生实验，C57BL/6和B6.SJL‐PtprcaPep3b/BoyJ (CD45.1)小鼠分别获自NIAID Taconic交换项目或购自The Jackson Laboratory，并饲养于美国贝塞斯达国立卫生研究院。

Bowie×Rag1−/− 转…, , # 不同的分子网络编程功能

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。