长效抗逆转录病毒药物改善非洲HIV-1控制研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05546242

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：HIV-1感染。IMPALA是一项随机、开放标签、多中心、干预性研究，纳入540名病毒学抑制（<200拷贝/mL）的HIV-1感染成人（18岁及以上），这些患者有每日口服抗逆转录病毒治疗（ART）依从性欠佳和/或HIV关怀参与度不佳的病史。IMPALA旨在证明，与继续使用含2种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）加一种整合酶链转移抑制剂（INSTI；多替拉韦[DTG]）的一线每日口服ART相比，改用每2个月一次肌肉注射长效利匹韦林（RPV LA）联合长效卡博特韦（CAB LA）（Q2M CAB LA + RPV LA）的抗病毒有效性非劣效。在提供书面知情同意后，参与者将在筛选期接受资格评估。筛选时存在病毒血症（HIV VL >200拷贝/mL）的参与者，需在随机化前接受含2种NRTIs加DTG的方案治疗并实现病毒学抑制（>3个月）。

第1天，病毒学抑制（至少3个月内<200 c/mL）的个体将按1：1随机分配至继续每日口服ART（2种NRTI + DTG，对照组）或换用每2个月一次CAB LA + RPV LA肌内注射（干预组）。随机分配至干预组的受试者可选择为期1个月的每日口服CAB和RPV口服导入期（OLI），或直接注射（DTI）方案。是否采用OLI阶段由研究参与者在与研究者的知情同意讨论后决定。研究总时长为24个月。任何至少接受过一剂CAB LA + RPV LA且在24个月之前因任何原因停用该方案的参与者，必须在末次注射后2个月内开始抑制性每日口服ART。若该方案在第12个月和第24个月被判定为非劣效，则将设有一个可选的真实世界扩展阶段。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。