脑炎
脑炎是指脑实质的炎症性病变，常由病毒、细菌等感染或自身免疫反应所触发。病原体通过血行播散、逆行神经通路或直接侵入中枢神经系统，激活胶质细胞与免疫应答，导致神经元损伤和脑水肿。典型临床表现包括发热、头痛、意识障碍、癫痫发作及局灶性神经功能缺损，严重者可进展为昏迷甚至死亡。诊断依赖脑脊液检查、神经影像学、脑电图及病原学或抗体检测。治疗以病因干预为核心，如抗病毒药物、免疫调节治疗及对症支持管理。在临床研究方面，整合多组学数据和人工智能模型可辅助早期识别与预后评估，为精准诊疗提供依据。
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地区、年龄与性别统计表 - 日本脑炎 - 按发病日期（周）统计
疾病管制署，地区、年龄与性别统计表 - 日本脑炎 - 按发病日期（周）统计 [数据集]。主题标签：日本脑炎、感染、脑炎、流行病学统计、地区分布、年龄分布、性别分布
JEV IC51（IXIARO®、JESPECT®）在非流行国家儿童人群中接种后的长期免疫与安全性：非对照3期随访研究
研究为无对照的3期随访研究，受试儿童在母研究 IC51-322 中完成接种，本随访旨在观察接种后的长期免疫持久性与安全表现
日本脑炎疫苗IC51（IXIARO®、JESPECT®）在非流行国家儿童人群中的免疫原性与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦日本脑炎疫苗 IC51（IXIARO®、JESPECT®）在非流行国家儿童人群中的免疫原性与安全性研究
成人首次加强接种后TBE血清持久性长达10年研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为蜱传脑炎（TBE），属于感染与脑炎分类。源站描述显示，研究目的是评估成人首次加强接种 FSME-IMMUN 0.5ml 后第7至10年的TBE抗体持久性
接种JE疫苗后的长期免疫原性及加强针抗体应答与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦日本脑炎（Encephalitis, Japanese）疫苗接种后的长期免疫原性与加强针应答
日本脑炎疫苗IC51（IXIARO®）在儿童人群中的安全性与免疫原性
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦日本脑炎疫苗IC51（IXIARO®）在儿童中的安全性与免疫原性研究，覆盖2月龄至18岁以下儿童
韩国IMOJEV®上市后监测研究
研究对象为12月龄及以上、在常规医疗就诊中接种该疫苗的人群；研究不提供也不实施研究疫苗，仅在临床环境中对常规接种后的受试者进行监测
FSME-IMMUN 0.5 mL 在既往快速免疫接种成人中的免疫原性与安全性研究
研究旨在评估 FSME-IMMUN 0.5 mL 在两个年龄层（16 至 49 岁和大于 50 岁）中的免疫原性与安全性，第一剂和第二剂按快速免疫程序接种（间隔 12 ± 2 天），第三剂在首剂后约 6 个月接种
日本脑炎疫苗IC51免疫原性研究
源站描述显示，研究目的是在年龄大于或等于18岁的健康受试者中证明日本脑炎疫苗IC51相对于JE-VAX的非劣效性。数据集可用于疫苗免疫原性比较研究、非劣效性试验设计参考，以及日本脑炎疫苗相关临床研究的元数据整理与检索（来源 clinicaltrials.gov）
日本脑炎疫苗IC51安全性与耐受性数据集
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦日本脑炎疫苗IC51在健康受试者中的安全性与耐受性研究。研究纳入年龄大于或等于18岁的健康受试者，采用灭活对照进行对比观察
评估1岁及以上健康日本参与者蜱传脑炎疫苗免疫原性、安全性和耐受性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于蜱传脑炎（TBE）疫苗的临床研究，研究对象为1岁及以上的健康日本参与者
日本脑炎疫苗IC51三个批次的比较
该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为日本脑炎疫苗IC51三个批次的比较研究。源站描述显示这是一项随机、对照、多中心、双盲的3期研究，研究对象为至少18岁的健康男性和女性，计划在奥地利和德国的约6个研究中心入组624名受试者
