共 3498 个数据集

VAY736与CFZ533治疗SLE患者的疗效与安全性研究

VAY736与CFZ533治疗SLE患者的疗效与安全性研究

其他预测Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

研究包含28天筛选期、28周盲法治疗期、开放标签治疗期及随访期,至第69周结束。数据覆盖治疗分组、访视时间点及安全性监测信息,可用于评估药物在SLE患者中的疗效与安全性(来源 clinicaltrials.gov)

来源Novartis Pharmaceuticals
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真实世界研究:成人原发性免疫性血小板减少症标准治疗模式与有效性

真实世界研究:成人原发性免疫性血小板减少症标准治疗模式与有效性

其他预测Immune Thrombocytopenia

该数据集来源于clinicaltrials.gov,聚焦成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者。研究基于美国电子健康记录(EHR)与理赔数据库,描述在真实世界治疗场景中,接受过任何既往皮质类固醇治疗、适合二线治疗的成人原发性ITP患者的治疗模式、标准治疗有效性及利用结局

来源Novartis Pharmaceuticals
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人类CD4+ T细胞中匹配的非编码与编码扰动筛选揭示免疫疾病机制

人类CD4+ T细胞中匹配的非编码与编码扰动筛选揭示免疫疾病机制

基因组预测Autoimmune diseasesHealthy Volunteers

该数据集来自Zenodo,包含对人类CD4+ T细胞进行匹配的非编码与编码扰动筛选的单细胞RNA-seq数据。数据涵盖CRE筛选(1,032个推定CRE)和启动子筛选(7,664个启动子),使用CRISPRi和TAP-seq读取靶基因集表达,并提供Seurat文件(含counts与data层,部分含

来源Zenodo
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Iptacopan治疗ANCA相关性血管炎研究

Iptacopan治疗ANCA相关性血管炎研究

其他分类ANCA相关性血管炎IptacopanRTX诱导治疗GPAMPA随机对照研究

疾病:抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎。这是一项随机对照研究,旨在评估iptacopan联合RTX诱导治疗用于治疗新诊断或复发的活动性GPA或MPA患者的疗效和安全性

来源Novartis Pharmaceuticals
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YTB323治疗重度难治性系统性红斑狼疮的开放标签安全性、疗效及细胞动力学研究

YTB323治疗重度难治性系统性红斑狼疮的开放标签安全性、疗效及细胞动力学研究

表格Systemic Lupus ErythematosusLupus Nephritis

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于YTB323治疗重度难治性系统性红斑狼疮的开放标签研究。研究覆盖系统性红斑狼疮与狼疮肾炎患者,旨在评估YTB323的安全性、疗效及细胞动力学

来源Novartis Pharmaceuticals
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自身免疫性风湿病患者简单拔牙后的抗生素预防

自身免疫性风湿病患者简单拔牙后的抗生素预防

其他Autoimmune Rheumatic DiseasesTooth ExtractionInfection PreventionAntibiotic Prophylaxis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦自身免疫性风湿病(ARD)患者在接受简单拔牙后是否需要抗生素预防这一问题

来源University of Sao Paulo General Hospital
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CD19 CAR-T治疗复发/难治性自身免疫性疾病的安全性与有效性

CD19 CAR-T治疗复发/难治性自身免疫性疾病的安全性与有效性

表格Autoimmune Disease

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项单中心、开放标签的探索性临床试验,评估通用型CD19 CAR-T疗法在自身免疫性疾病受试者中的安全性与有效性

来源Beijing Boren Hospital
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Belimumab 在特发性 CD4 淋巴细胞减少症合并自身抗体患者中的安全性(Phoebe)

Belimumab 在特发性 CD4 淋巴细胞减少症合并自身抗体患者中的安全性(Phoebe)

其他Idiopathic CD4 Lymphopenia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Belimumab 在特发性 CD4 淋巴细胞减少症(ICL)合并自身抗体患者中的安全性研究(Phoebe)

来源National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
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Rozanolixizumab 6周治疗周期扩展研究:儿童全身型重症肌无力

Rozanolixizumab 6周治疗周期扩展研究:儿童全身型重症肌无力

其他Generalized Myasthenia Gravis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦儿童全身型重症肌无力(gMG)患者。研究为扩展研究,评估在 MG0006 筛选访视时年龄≥2 岁的儿童 gMG 参与者中,额外 6 周 rozanolixizumab 治疗周期的长期安全性与耐受性

来源UCB Biopharma SRL
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PF-06835375治疗原发性免疫性血小板减少症的安全性与疗效研究

PF-06835375治疗原发性免疫性血小板减少症的安全性与疗效研究

表格Primary Immune Thrombocytopenia

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于PF-06835375治疗中重度原发性免疫性血小板减少症的安全性与疗效研究

来源Pfizer
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评估Satralizumab治疗MOGAD疗效、安全性、药代动力学和药效学研究

评估Satralizumab治疗MOGAD疗效、安全性、药代动力学和药效学研究

蛋白质预测MOGADSatralizumab免疫系统疾病临床研究疗效评估安全性药代动力学药效动力学

条件:髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)。本研究的主要目标是在双盲(DB)治疗期内,基于从随机化到首次发生裁定MOGAD复发的时间,评估satralizumab与安慰剂相比的疗效

来源Hoffmann-La Roche
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Zilucoplan治疗全身型重症肌无力的开放标签扩展研究

Zilucoplan治疗全身型重症肌无力的开放标签扩展研究

其他Generalized Myasthenia Gravis

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录RAISE-XT研究信息,即Zilucoplan在全身型重症肌无力受试者中的开放标签扩展研究

来源UCB Biopharma SRL
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