Belimumab 在特发性 CD4 淋巴细胞减少症合并自身抗体患者中的安全性（Phoebe）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04097561

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数据说明

疾病：特发性CD4淋巴细胞减少症。特发性CD4淋巴细胞减少症（ICL）的特征是CD4计数持续偏低，常合并CD8、自然杀伤细胞或B细胞淋巴细胞减少。该病被认为是一种异质性疾病，表现可包括自身免疫、侵袭性真菌感染或人乳头瘤病毒感染，以及通常与感染相关的恶性肿瘤。ICL的确切病因仍不明确，且无特异性治疗。我们团队近期的数据显示，在所评估的许多ICL患者中，抗淋巴细胞抗体呈高 prevalence。这些抗体的靶点仍未知，正在研究中。在某些情况下，这些抗体能够引起抗体依赖性细胞毒性或补体激活，这两种机制均可导致细胞死亡。尽管尚不清楚这些抗体是淋巴细胞减少的原因（或者可能更可能是结果），但它们很可能发挥重要的致病作用，并且至少可能妨碍淋巴细胞的代偿性扩增和存活改善机制。

免疫缺陷以及自身抗体作用不明确，使得对ICL不宜采用积极的免疫抑制治疗（如糖皮质激素）。因此，合理的治疗思路是使用贝利尤单抗——一种靶向Blys（亦称BAFF，即B细胞活化因子）的单克隆抗体，该因子表达于活化B细胞和浆细胞。贝利尤单抗已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于有自身抗体证据的系统性红斑狼疮（SLE）患者，并已显示出既能减轻症状、又能适度降低自身抗体的疗效。在这项开放标签、前瞻性、单臂研究中，将招募实验室证据显示存在抗淋巴细胞抗体的ICL患者。贝利尤单抗将经静脉输注给药6个月，并额外延长随访6个月。研究药物的给药将遵循SLE方案，即10

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。