其他

研究包含28天筛选期、28周盲法治疗期、开放标签治疗期及随访期，至第69周结束。数据覆盖治疗分组、访视时间点及安全性监测信息，可用于评估药物在SLE患者中的疗效与安全性（来源 clinicaltrials.gov）

该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦成人原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者。研究基于美国电子健康记录（EHR）与理赔数据库，描述在真实世界治疗场景中，接受过任何既往皮质类固醇治疗、适合二线治疗的成人原发性ITP患者的治疗模式、标准治疗有效性及利用结局

该数据集来自Zenodo，包含对人类CD4+ T细胞进行匹配的非编码与编码扰动筛选的单细胞RNA-seq数据。数据涵盖CRE筛选（1,032个推定CRE）和启动子筛选（7,664个启动子），使用CRISPRi和TAP-seq读取靶基因集表达，并提供Seurat文件（含counts与data层，部分含

疾病：抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎。这是一项随机对照研究，旨在评估iptacopan联合RTX诱导治疗用于治疗新诊断或复发的活动性GPA或MPA患者的疗效和安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于YTB323治疗重度难治性系统性红斑狼疮的开放标签研究。研究覆盖系统性红斑狼疮与狼疮肾炎患者，旨在评估YTB323的安全性、疗效及细胞动力学

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦自身免疫性风湿病（ARD）患者在接受简单拔牙后是否需要抗生素预防这一问题

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项单中心、开放标签的探索性临床试验，评估通用型CD19 CAR-T疗法在自身免疫性疾病受试者中的安全性与有效性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Belimumab 在特发性 CD4 淋巴细胞减少症（ICL）合并自身抗体患者中的安全性研究（Phoebe）

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童全身型重症肌无力（gMG）患者。研究为扩展研究，评估在 MG0006 筛选访视时年龄≥2 岁的儿童 gMG 参与者中，额外 6 周 rozanolixizumab 治疗周期的长期安全性与耐受性

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于PF-06835375治疗中重度原发性免疫性血小板减少症的安全性与疗效研究

条件：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）。本研究的主要目标是在双盲（DB）治疗期内，基于从随机化到首次发生裁定MOGAD复发的时间，评估satralizumab与安慰剂相比的疗效

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录RAISE-XT研究信息，即Zilucoplan在全身型重症肌无力受试者中的开放标签扩展研究