共 3370 个数据集

系统性红斑狼疮前瞻性观察性队列研究(SPOCS)

系统性红斑狼疮前瞻性观察性队列研究(SPOCS)

其他预测Systemic Lupus Erythematosus

SPOCS 是一项国际多中心前瞻性观察性队列研究,纳入经 ACR 或 SLICC 分类标准确诊、按 SLEDAI-2K 判定为中重度且具备至少一次 ANA 或 dsDNA 阳性血清学、并接受过至少 6 个月系统性 SLE 治疗的系统性红斑狼疮患者,最长随访 3 年、每半年随访一次,按当地常规临床实践

来源AstraZeneca
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广州狼疮性肾炎队列高质量证据(HOPE队列)

广州狼疮性肾炎队列高质量证据(HOPE队列)

其他预测Lupus Nephritis (LN)

1996年至2016年期间的患者为回顾性入组,2017年起开始前瞻性入组,形成覆盖约二十年的队列。数据可用于狼疮性肾炎的临床特征分析、病程与结局研究,以及回顾性与前瞻性队列方法学比较等方向(来源 clinicaltrials.gov)

来源First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
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Zilucoplan治疗法国重症肌无力患者3个月的有效性与安全性

Zilucoplan治疗法国重症肌无力患者3个月的有效性与安全性

其他预测Myasthenia Gravis

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦法国抗AChR重症肌无力患者接受Zilucoplan(商品名ZILBRYSQ)治疗的多中心回顾性研究

来源Centre Hospitalier Universitaire de Nice
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Efgartigimod用于gMG巩固治疗

Efgartigimod用于gMG巩固治疗

时间序列Myasthenia Gravis

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦全身型肌无力(Myasthenia Gravis)患者急性加重后,采用皮质类固醇和/或免疫抑制剂联合efgartigimod进行巩固治疗的疗效与安全性评估

来源Da, Yuwei, M.D.
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北京大学人民医院SLE长期结局研究

北京大学人民医院SLE长期结局研究

文本预测Systemic Lupus Erythematosus

该数据集来自clinicaltrials.gov,为北京大学人民医院开展的单中心前瞻性观察性队列研究,聚焦系统性红斑狼疮(SLE)患者的长期临床结局

来源Peking University People's Hospital
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Anifrolumab治疗系统性红斑狼疮真实世界证据:研究者发起的观察性多中心研究评估活动性SLE患者的有效性与安全性

Anifrolumab治疗系统性红斑狼疮真实世界证据:研究者发起的观察性多中心研究评估活动性SLE患者的有效性与安全性

其他Systemic Lupus Erythematosus

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Anifrolumab在系统性红斑狼疮(SLE)中的真实世界证据,为研究者发起的观察性多中心研究,旨在评估该药在活动性SLE患者中的有效性与安全性

来源University of Pisa
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欧洲狼疮起始队列发展倡议

欧洲狼疮起始队列发展倡议

其他Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦系统性红斑狼疮(SLE)这一临床表现多样的复杂自身免疫病。源站描述指出,尽管治疗已有进展,患者仍面临死亡率升高、长期并发症和生活质量受损等挑战,按EULAR推荐采用升阶梯治疗时仅约50%患者一年内达到低疾病活动状态

来源University of Aarhus
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改良龟鹿二仙胶治疗重症肌无力的长期疗效

改良龟鹿二仙胶治疗重症肌无力的长期疗效

其他预测Myasthenia Gravis (MG)

该数据集来源于clinicaltrials.gov,聚焦重症肌无力(MG)患者,筛选2020年1月至2024年1月就诊的医疗记录,随访至2024年7月31日

来源Beijing University of Chinese Medicine
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多单位比较Telitacicept与Belimumab治疗系统性红斑狼疮疗效与安全性的研究

多单位比较Telitacicept与Belimumab治疗系统性红斑狼疮疗效与安全性的研究

其他预测Systemic Lupus ErythematosusTelitaciceptBelimumabEfficacy and Safety

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项回顾性观察研究,比较Telitacicept与Belimumab在18-65岁系统性红斑狼疮患者中的疗效与安全性

来源Yipeng Liu
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健康志愿者中评估CCX168与合并用药药物相互作用潜力的研究

健康志愿者中评估CCX168与合并用药药物相互作用潜力的研究

其他药物相互作用CCX168健康志愿者免疫系统疾病

本研究的主要目的是在健康参与者口服给予CCX168后,评估CCX168与合并用药作为 perpetrator 或 victim 的药物相互作用潜力

来源Amgen
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Budoprutug 治疗免疫性血小板减少症 1b/2a 期研究

Budoprutug 治疗免疫性血小板减少症 1b/2a 期研究

蛋白质Immune Thrombocytopenia (ITP)ITPBiologicsMonoclonalAnti-CD19

该数据集来自 clinicaltrials.gov,记录一项 Budoprutug 治疗免疫性血小板减少症(ITP)的 1b/2a 期开放标签、序贯队列、剂量递增与扩展研究

来源Climb Bio, Inc.
浏览12
儿童原发性免疫性血小板减少症纵向队列

儿童原发性免疫性血小板减少症纵向队列

蛋白质Primary Immune Thrombocytopenia

该数据集为儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)的纵向队列,来源于clinicaltrials.gov。ITP是一种器官特异性自身免疫病,以血小板计数下降和皮肤黏膜出血为特征,涉及自身免疫导致的血小板破坏增加和生成受损

来源Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
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