Zanubrutinib联合Eltrombopag二线治疗成人原发免疫性血小板减少症
该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项在中国开展的前瞻性试验,纳入原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者,评估Zanubrutinib(80 mg口服,每日一次,共6周)联合Eltrombopag(50 mg每日一次,最长6周)作为二线治疗的有效性与安全性

基本信息
资源简介
Zanubrutinib联合Eltrombopag二线治疗成人原发免疫性血小板减少症
该数据集对应一项在中国开展的前瞻性临床试验,研究对象为原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者,旨在评估Zanubrutinib与Eltrombopag联合方案作为二线治疗的有效性与安全性。研究采用Zanubrutinib 80 mg口服、每日一次、连续6周给药,同时给予Eltrombopag 50 mg每日一次、最长6周。研究过程中对治疗前后的血小板计数、出血情况及其他症状进行评估,并全程记录不良事件。该数据集来源于clinicaltrials.gov,归类于免疫系统疾病/其他类别,主题标签为Immune Thrombocytopenia,可为ITP二线治疗研究提供参考。
【数据集背景】
原发免疫性血小板减少症是一种以获得性血小板减少为特征的免疫系统疾病,患者常面临出血风险,二线治疗方案的探索具有临床意义。该数据集所对应的研究为一项在中国开展的前瞻性试验,聚焦成人ITP患者,考察Zanubrutinib与Eltrombopag联合应用作为二线治疗的表现。研究设计围绕两种药物的联合给药展开,Zanubrutinib按80 mg口服、每日一次给药6周,Eltrombopag按50 mg每日一次给药最长6周,并通过治疗前后对比评估血小板计数、出血及其他症状的变化,同时记录研究期间的不良事件,以综合判断该联合方案的有效性与安全性。
【数据内容】
该数据集涉及的内容包括患者治疗前后的血小板计数评估、出血情况及其他症状的观察结果,以及研究全程记录的不良事件信息。研究关注的干预措施为Zanubrutinib 80 mg口服每日一次、持续6周,联合Eltrombopag 50 mg每日一次、最长6周。数据集的主题标签为Immune Thrombocytopenia,所属分类为免疫系统疾病/其他。关于具体样本量、受试者人口学构成、逐例实验室检测数值、不良事件发生率等细化数据,源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov,对应一项在中国开展的前瞻性试验。研究纳入原发免疫性血小板减少症成人患者,按照既定给药方案进行干预,并在治疗前后对血小板计数、出血及其他症状进行评估,研究期间持续记录不良事件。数据集的来源站描述明确了研究条件为Immune Thrombocytopenia,并说明研究者在中国开展该前瞻性试验,评估Eltrombopag联合Zanubrutinib的有效性与安全性。关于数据采集的具体时间跨度、随访频次、数据管理流程等细节,源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于了解ITP成人患者二线治疗中Zanubrutinib与Eltrombopag联合给药的研究设计思路,包括给药剂量、给药时长及治疗前后评估指标的组织方式。其主题标签与分类信息有助于在免疫系统疾病相关数据资源中进行检索与归类。对于关注ITP治疗研究、血小板计数与出血症状评估、不良事件记录等方向的使用者,该数据集可作为参考来源之一。关于该数据集在特定分析任务中的适用性验证结果,源站未提供。
【使用方法】
使用该数据集时,可依据来源站描述了解研究的基本设计:Zanubrutinib 80 mg口服每日一次共6周,Eltrombopag 50 mg每日一次最长6周,治疗前后评估血小板计数、出血及其他症状,并全程记录不良事件。使用者可结合主题标签Immune Thrombocytopenia及分类信息进行资源定位。关于数据的具体获取方式、访问权限、文件格式及分析接口等,源站未提供。
【质量与限制】
该数据集对应一项前瞻性试验,研究设计包含治疗前后评估与不良事件全程记录,来源站描述给出了明确的给药方案与评估内容。然而,关于样本量、统计分析方法、研究结果的完整数值、随访时长及质量控制措施等信息,源站未提供。使用者应注意,该数据集所对应的研究在中国开展,其结论的外推范围需结合具体研究条件判断,源站未提供相关说明。
【引用与许可】
该数据集来源于clinicaltrials.gov,英文名称为Zanubrutinib and Eltrombopag as Second-line Treatment in Adults With Primary Immune Thrombocytopenia。关于引用格式、许可条款及使用限制等具体信息,源站未提供。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
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提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05369377
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:免疫性血小板减少症。研究者正在中国开展一项针对ITP患者的前瞻性试验。泽布替尼以80 mg口服,每日一次,连续6周给药。艾曲泊帕以50 mg每日一次给药,最长6周。治疗前后评估血小板计数、出血及其他症状。研究期间还记录不良事件。本研究评估了艾曲泊帕联合泽布替尼的疗效和安全性。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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