免疫性血小板减少性紫癜患者T细胞与自然杀伤细胞表达研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05093257

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数据说明

疾病：免疫性血小板减少性紫癜。免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性出血性疾病，其特征为孤立性血小板减少导致出血，血小板计数低于100 × 10⁹/L。ITP根据病程分为急性型（3至<12个月）和慢性型（≥12个月）。成人ITP通常呈慢性病程，而约80-90%的儿童在发病后数周至数月内可自发缓解。ITP的主要发病机制是机体对血小板自身抗原的免疫耐受丧失，导致自身抗体和细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）介导的血小板破坏增加及血小板生成受损。已知血小板自身抗体，特别是抗糖蛋白（GP）GPIIbIIIa和抗GPIbIX抗体，可导致ITP患者血小板减少。自身抗体的产生通常是由于自身耐受丧失和免疫系统刺激增强所致。免疫系统包括多种B细胞和T细胞，它们在T细胞依赖性抗体产生反应中相互协作，在体液免疫和细胞免疫中发挥重要作用。

尽管ITP的发病机制尚未被完全阐明，但自身反应性B细胞和T细胞分别直接和间接参与了自身抗体的产生。作为细胞免疫的主要组成部分，T细胞在机体防御和外周耐受中发挥重要作用。这些细胞数量和功能的改变与多种疾病密切相关，包括ITP。可以说，CD4+ T细胞通过诱导B细胞在自身抗体产生过程中活性增强，从而间接参与ITP的发病机制。细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）是T淋巴细胞的另一个亚群，以表达CD8+表面标志物为特征，通过产生颗粒酶和穿孔素破坏致病因子。这些细胞在ITP患者中增多，并通过颗粒酶和穿孔素产生增加参与血小板破坏。NK细胞也可以调节

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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