免疫性血小板减少性紫癜演变初期的血液免疫学特征

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04070599

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：免疫性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少症、血小板减少症。免疫性血小板减少性紫癜（ITP）是一种罕见的自身免疫性血小板减少症，发病率为每年每10万居民2至5例。潜在的严重出血风险是管理中的主要问题。近期一项国际共识会议根据血小板减少的持续时间对ITP进行分类：急性ITP（<3个月）、持续性ITP（3-12个月）和慢性ITP（>12个月）（Rodeghiero 2009）。在急性期或持续期，建议使用多价免疫球蛋白（IVIG）和/或糖皮质激素。在慢性期，脾切除术可使70%的患者获得可能的治愈。目前尚无已知的治疗反应预测因子。ITP的病理生理机制是多因素的：由自身抗体介导的血小板吞噬作用、网状内皮系统巨噬细胞及脾脏中的破坏、遗传背景和/或环境因素促进某些淋巴细胞亚群（细胞毒性T细胞或调节性T细胞）通过其细胞因子环境发挥作用、血小板生成异常。ITP可影响儿童和成人，但演变特征差异很大。

在儿童中，ITP常继发于感染，80%的病例为急性；而成人ITP则有80%的病例呈慢性演变。两者的主要诊断和治疗实践相似。这些演变差异的原因尚不清楚，且研究较少。儿童和成人ITP首次发作时观察到的血液免疫反应方向是否不同？这些差异能否解释两个年龄组的演变特异性？是否存在可预测初始治疗反应的血液学参数？

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。