泼尼松联合IVIg对比泼尼松治疗妊娠期ITP
该数据集来自clinicaltrials.gov，针对妊娠期初治免疫性血小板减少症（ITP）患者开展前瞻性、平行组、多中心随机对照试验，共100名参与者按1:1随机分配至泼尼松联合IVIg组或泼尼松单药组
基本信息
资源简介
泼尼松联合IVIg对比泼尼松治疗妊娠期ITP
该数据集英文名为 Prednisone Plus IVIg vs. Prednisone for ITP During Pregnancy，来源于 clinicaltrials.gov，主题标签为免疫性血小板减少症（Immune Thrombocytopenia），在本站归类于免疫系统疾病 / 其他。数据集对应的是一项在妊娠期初治免疫性血小板减少症患者中开展的前瞻性、平行组、多中心随机对照试验，共纳入100名参与者，按1:1比例随机分配至泼尼松联合IVIg组或泼尼松单药组。研究围绕治疗前后血小板计数、出血及其他症状的评估展开，并考察起效时间与新生儿血小板计数，同时在整个研究期间及研究结束后记录参与者及其新生儿的不良事件。该数据集为妊娠期ITP治疗策略的比较研究提供了结构化的试验信息。
【数据集背景】
免疫性血小板减少症是一种以血小板计数降低为特征的免疫系统疾病，妊娠期患者的治疗需要兼顾母体与胎儿安全。该数据集所对应的研究聚焦于妊娠期初治（treat-naive）ITP患者这一特定人群，旨在通过前瞻性、平行组、多中心、随机对照的设计，比较泼尼松联合静脉注射免疫球蛋白（IVIg）与泼尼松单药两种治疗方案的差异。研究在clinicaltrials.gov登记，主题标签为 Immune Thrombocytopenia，本站将其归入免疫系统疾病 / 其他类别。
【数据内容】
数据集描述的研究纳入100名妊娠期初治ITP参与者，按1:1比例随机分为两组：一组接受泼尼松联合IVIg治疗，另一组接受泼尼松单药治疗。具体给药方案为：联合组每日口服泼尼松20mg，持续4周，并接受IVIg 400mg/Kg（每日总剂量≤20g），持续5天；单药组每日口服泼尼松20mg，持续4周。研究评估的指标包括治疗前后的血小板计数、出血及其他症状，起效时间（Time to response）以及新生儿血小板计数；不良事件覆盖参与者及其新生儿，并在研究期间及研究结束后持续记录。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，源站描述显示其对应一项前瞻性、平行组、多中心、随机对照试验，研究对象为妊娠期初治ITP患者。数据集的采集时间、采集地点清单、具体研究中心数量等信息源站未提供。
【适用场景】
基于源站描述，该数据集可用于了解妊娠期初治ITP患者中泼尼松联合IVIg与泼尼松单药治疗的随机对照试验设计，包括分组比例、给药方案、疗效评估指标（血小板计数、出血及其他症状、起效时间、新生儿血小板计数）与安全性评估范围（参与者及新生儿不良事件）。适用于关注妊娠期免疫性血小板减少症治疗比较研究的研究者参考该试验的设计框架与评估维度。具体的数据分析用途与二次应用场景源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、数据格式、字段结构或访问方式。
【质量与限制】
源站描述提及该研究为前瞻性、平行组、多中心、随机对照试验，样本量为100名参与者，按1:1随机分组。关于数据的完整性、缺失情况、偏倚控制细节、统计分析方法及结果数据等信息，源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用方式与许可信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06577909
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：免疫性血小板减少症。研究者正在开展一项前瞻性、平行组、多中心、随机对照试验，受试者为初治ITP的妊娠患者。共100名参与者按1：1比例随机分为两组：泼尼松联合IVIg组与泼尼松单药治疗组。参与者将接受泼尼松20mg/日，持续4周，联合IVIg 400mg/Kg（每日总剂量≤20g），持续5天；或泼尼松20mg单药治疗/日，持续4周。治疗前后评估血小板计数、出血及其他症状。研究起效时间和新生儿的血小板计数。研究期间及研究结束后还记录参与者及其新生儿的不良事件。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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