Avatrombopag治疗病程≤6个月成人ITP安全性与缓解率开放标签研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项3b期、多中心、开放标签研究,纳入约75例确诊原发性免疫性血小板减少症(病程≤6个月)且对一线治疗有既往应答的成人受试者

Sobi, Inc.Sobi, Inc.
clinicaltrials
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其他预测Immune Thrombocytopenia
Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Avatrombopag and Remission Rates in Adults With ITP of ≤6 Months

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

Avatrombopag治疗病程≤6个月成人ITP安全性与缓解率开放标签研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项3b期、多中心、开放标签研究,纳入约75例确诊原发性免疫性血小板减少症(病程≤6个月)且对一线治疗有既往应答的成人受试者。研究包含26周治疗期以评估avatrombopag的安全性与疗效;第26周血小板计数≥50×10⁹/L者可进入最长16周的剂量递减期,停药且血小板维持≥50×10⁹/L后进入最长24周的缓解评估期。数据可用于分析该人群的治疗应答、安全性及缓解状态(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:免疫性血小板减少症。这项3b期、多中心、开放标签研究将纳入约75名确诊为原发性ITP(病程≤6个月)且既往对一线治疗有应答的成人受试者。研究将包括一个26周的治疗期,以评估avatrombopag的安全性和疗效。第26周血小板计数≥50×10⁹/L的受试者可进入剂量递减期,在此期间avatrombopag的剂量将降低,最长16周,直至avatrombopag治疗停止且血小板计数维持≥50×10⁹/L。一旦avatrombopag治疗停止,受试者将进入最长24周的缓解评估期,以评估他们是否进入缓解状态。

【主题与分类】

主题标签:Immune Thrombocytopenia。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05046327

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:免疫性血小板减少症。这项3b期、多中心、开放标签研究将入组约75例确诊为原发性ITP(病程≤6个月)且既往对一线治疗有应答的成人受试者。研究将包括为期26周的治疗期,以评估avatrombopag的安全性和有效性。第26周时血小板计数≥50×10⁹/L的受试者可进入剂量递减期,在此期间avatrombopag的剂量将逐渐降低,最长持续16周,直至avatrombopag治疗停止且血小板计数维持≥50×10⁹/L。一旦avatrombopag治疗停止,受试者将进入最长24周的缓解评估期,以评估其是否进入缓解状态。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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