Avatrombopag治疗儿童免疫性血小板减少症（病程≥6个月）研究数据
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童免疫性血小板减少症（病程≥6个月）受试者使用 Avatrombopag 治疗的临床研究
基本信息
资源简介
Avatrombopag治疗儿童免疫性血小板减少症（病程≥6个月）研究数据
该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床研究，英文名称为“Avatrombopag for the Treatment of Thrombocytopenia in Pediatric Subjects With Immune Thrombocytopenia for ≥6 Months”，本站将其归入免疫系统疾病 / 其他类别，主题标签为免疫性血小板减少症（Immune Thrombocytopenia）。研究聚焦儿童免疫性血小板减少症受试者，要求病程不少于 6 个月，评估 Avatrombopag 用于治疗血小板减少的效果。受试者按 3:1 比例随机分配进入 Avatrombopag 或安慰剂的双盲治疗组，治疗期为 12 周；完成 12 周治疗且符合条件者，可继续进入为期 2 年的开放标签扩展阶段。该数据集为关注儿童免疫性血小板减少症治疗的研究者、临床医生及相关人员提供了该研究的设计与执行信息。
【数据集背景】
免疫性血小板减少症是一种以血小板减少为特征的免疫系统疾病，儿童患者是该疾病的重要人群之一。对于病程持续较长时间、达到 6 个月及以上的儿童受试者，临床治疗选择与疗效评估具有特殊意义。Avatrombopag 作为研究性干预措施，在该研究中以随机、双盲、安慰剂对照的方式接受评估，旨在观察其在儿童免疫性血小板减少症患者中的治疗表现。该研究的设计包含双盲治疗期与后续开放标签扩展期两个阶段，体现了对短期治疗与长期随访的双重关注。本站将该数据集归入免疫系统疾病 / 其他分类，主题标签明确指向免疫性血小板减少症，便于相关领域人员按疾病主题进行检索与识别。
【数据内容】
该数据集所对应的研究以儿童免疫性血小板减少症（病程≥6 个月）受试者为对象，核心干预为 Avatrombopag 与安慰剂的对照比较。研究采用随机化分组，Avatrombopag 组与安慰剂组的分配比例为 3:1，并以盲法方式实施治疗，双盲治疗期持续 12 周。完成 12 周治疗且符合资格条件的受试者，可继续进入开放标签扩展阶段，该阶段持续 2 年。数据内容围绕上述研究设计展开，涵盖疾病条件、干预措施、分组比例、治疗周期及扩展随访安排等研究要素。关于具体的受试者数量、年龄范围、疗效指标、安全性指标及统计分析方法等细节，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，该站为临床研究注册与信息公示平台。数据集英文名称完整表述了研究主题，即 Avatrombopag 用于治疗病程不少于 6 个月的儿童免疫性血小板减少症受试者的血小板减少。源站描述提供了研究条件、随机分组方式、治疗周期及开放标签扩展阶段等关键信息。本站依据来源站信息对该数据集进行分类与标签标注，归入免疫系统疾病 / 其他类别，并以免疫性血小板减少症作为主题标签。关于数据采集的具体时间、采集机构、研究者信息及数据更新记录等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注儿童免疫性血小板减少症治疗研究的场景。临床研究者可借助该数据集了解 Avatrombopag 在儿童患者中开展随机、双盲、安慰剂对照研究的设计框架，包括 3:1 随机分组、12 周双盲治疗期以及为期 2 年的开放标签扩展阶段。临床医生与医学信息人员可将其作为该疾病领域研究信息的检索入口，按免疫系统疾病或免疫性血小板减少症主题进行查找。医药研发与循证医学相关人员也可据此识别该研究的基本设计特征，用于研究选题参考或文献检索定位。关于该数据集在具体分析、建模或系统评价中的适用性，源站未提供。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据其英文名称、主题标签与分类信息进行检索与识别，定位到儿童免疫性血小板减少症受试者使用 Avatrombopag 治疗的临床研究。使用者可结合来源站描述了解研究的基本设计，包括受试者条件、随机分组比例、盲法设置、12 周治疗期及 2 年开放标签扩展阶段。对于需要进一步分析的研究人员，应以来源站发布的完整研究信息为准，核实研究状态、入排标准与结果数据。关于数据下载方式、访问权限、数据格式及配套文档等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册描述，主要反映研究的设计框架与基本安排。由于源站描述未涉及受试者样本量、年龄范围、疗效与安全性结果、统计方法及研究完成情况等内容，数据集的完整性与结果层面的可用性存在局限。使用者应注意，该数据集当前呈现的是研究层面的描述性信息，而非完整的个体受试者数据或分析结果。关于数据质量控制措施、数据核验流程及已知偏差等，源站未提供。
【引用与许可】
引用该数据集时，应注明其英文名称“Avatrombopag for the Treatment of Thrombocytopenia in Pediatric Subjects With Immune Thrombocytopenia for ≥6 Months”及来源站 clinicaltrials.gov。关于该数据集的许可条款、使用限制及正式引用格式，源站未提供。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04516967
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：免疫性血小板减少症。受试者将按3：1的比例随机分配至avatrombopag或安慰剂的盲法治疗组，治疗期为12周。完成12周治疗期且符合条件的受试者可继续进入开放标签扩展阶段，该阶段将持续2年。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络，提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
