Tocilizumab(RoActemra/Actemra)治疗巨细胞动脉炎(GCA)的疗效与安全性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕 Tocilizumab(RoActemra/Actemra)在巨细胞动脉炎(GCA)患者中的疗效与安全性研究,属于免疫系统疾病/其他分类

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其他预测Giant Cell Arteritis
An Efficacy and Safety Study of Tocilizumab (RoActemra/Actemra) in Participants With Giant Cell Arteritis (GCA)

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

Tocilizumab(RoActemra/Actemra)治疗巨细胞动脉炎(GCA)的疗效与安全性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕 Tocilizumab(RoActemra/Actemra)在巨细胞动脉炎(GCA)患者中的疗效与安全性研究,属于免疫系统疾病/其他分类。研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计,分两部分:52 周双盲治疗期(Part 1)和 104 周开放标签长期随访期(Part 2)。Part 1 中受试者随机接受每周或每两周 Tocilizumab 或安慰剂,并逐渐减量口服泼尼松;第 52 周后缓解者停药进入长期随访,疾病活动或复发者由研究者决定接受开放标签 Tocilizumab 或其他治疗,最长 104 周。数据可用于评估该药在 GCA 中的疗效与安全性相关研究(来源 cl。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:巨细胞动脉炎。这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究将评估 Tocilizumab 在巨细胞动脉炎(GCA)受试者中的疗效与安全性。研究包括两部分:52 周双盲治疗期(Part 1),随后是 104 周开放标签长期随访期(Part 2)。在 Part 1 中,符合条件的受试者将被随机分配接受每周(qw)或每 2 周(q2w)Tocilizumab 或安慰剂治疗 52 周,同时逐渐减量口服泼尼松每日剂量。第 52 周后,处于缓解期的受试者将停止研究治疗并进入长期随访,而疾病活动或复发的受试者将接受开放标签 Tocilizumab 或其他治疗,由研究者决定,最长 104 周。

【主题与分类】

主题标签:Giant Cell Arteritis。本站分类:免疫系统疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01791153

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:巨细胞动脉炎。这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究将评估托珠单抗在GCA受试者中的疗效和安全性。该研究将包括2个部分:为期52周的双盲治疗期(第1部分),随后是为期104周的开放标签长期随访期(第2部分)。在研究第1部分中,符合条件的受试者将被随机分配接受每周一次(qw)或每2周一次(q2w)的托珠单抗或安慰剂治疗52周,同时逐渐减量口服泼尼松每日剂量。第52周后,处于缓解期的受试者将停止研究治疗并进入长期随访,而存在疾病活动或复发的受试者将根据研究者的判断接受开放标签托珠单抗或其他治疗,最长持续104周。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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