Remibrutinib 治疗 IgE 介导食物过敏的 52 周研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07768371

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：IgE介导的食物过敏、花生过敏、牛奶过敏、鸡蛋过敏。本研究是一项III期、为期52周、多中心、安慰剂对照的关键性研究，旨在评估remibrutinib与安慰剂相比，在患有花生、牛奶或鸡蛋IgE介导过敏的青少年和成人受试者中的疗效和安全性。本研究将分为4个亚研究进行：亚研究1评估第24周对花生过敏原的反应，亚研究2评估第24周对牛奶过敏原的反应，亚研究3评估第24周对鸡蛋过敏原的反应，亚研究4评估第4周对花生或牛奶或鸡蛋过敏原的反应。治疗期1：受试者将接受两个治疗组之一，即双盲remibrutinib或安慰剂，亚研究1、2和3的治疗期最长24周，亚研究4最长4周。治疗期2：对于所有亚研究，开放标签期从第24周开始，但亚研究4除外，其开放标签期从第4周开始。每个亚研究的受试者将继续参与研究，并接受或开始接受活性开放标签remibrutinib，直至第52周。

在完成第2治疗期后，符合条件的受试者可加入一项独立的开放标签试验后获取研究，接受remibrutinib以评估长期治疗效果。未加入试验后获取研究的受试者将进入为期4周的治疗后安全性随访期，在此期间将监测不良事件。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。