嗜酸性肉芽肿性多血管炎
嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种罕见的系统性坏死性血管炎，主要累及小至中等血管，典型特征为外周血及组织嗜酸性粒细胞显著增多、哮喘与过敏性鼻炎。发病机制与抗中性粒细胞胞浆抗体相关，约40%患者ANCA阳性，多呈核周型。临床表现分为前驱期、嗜酸性粒细胞浸润期及血管炎期，可致神经、心脏、皮肤等多系统损害。诊断依赖临床表现、嗜酸性粒细胞计数、影像学及活检。治疗以糖皮质激素联合免疫抑制剂为主，生物制剂如美泊利珠单抗用于难治性病例。该肿瘤相关场景常用于科研数据库与临床试验入组标准。
获取 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 专属定制方案嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）胃肠道表现的病例报告补充材料
该数据集是一个关于嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）胃肠道表现的医学病例报告补充材料，主要包含文本形式的临床病例描述、症状记录、诊断过程及实验室检查结果，数据模态为临床文本与表格信息，旨在为罕见自身免疫性血管炎的鉴别诊断、非典型临床表现研究以及临床决策支持提供具体的参考案例。
心脏压塞伴Churg-Strauss综合征后动眼神经麻痹病例报告补充材料
该数据集为一份详细的临床病例报告补充材料，包含一名57岁Churg-Strauss综合征（嗜酸性肉芽肿性多血管炎）患者的临床表格数据、实验室检查结果（如血液学指标）及治疗记录，数据模态主要为文本形式的病例描述和数值化的检验指标，主要用于研究罕见血管炎的神经系统并发症（特别是动眼神经麻痹）、嗜酸性粒细胞增多相关疾病的临床表现，以及糖皮质激素治疗的效果评估，为风湿免疫和神经科领域的临床研究提供具体案例支持。
血清骨膜蛋白与嗜酸性肉芽肿性多血管炎疾病活动度的关系
该数据集包含嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）患者血清中骨膜蛋白的测量数据及临床疾病活动度评估指标，数据模态为临床表格和生物标志物测量值，主要用于研究骨膜蛋白与EGPA疾病活动度的关联，支持风湿免疫学领域的生物标志物探索和疾病机制分析。
嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）患者血清骨膜蛋白变化分层特征数据集
该数据集包含嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）患者在病情急性发作期间的临床、人口统计学和实验室数据，按血清骨膜蛋白水平变化进行分层，主要用于研究EGPA的生物标志物、疾病活动性评估及治疗管理，属于临床表格模态的医学研究数据集。
嗜酸性肉芽肿性多血管炎中IL-5水平与临床病理特征关联性数据集
该数据集包含45名嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）患者的临床特征与腓肠神经活检病理结果，数据模态主要为临床表格与病理学描述，通过分析血清IL-5水平、ANCA状态与神经病理表现之间的关联，旨在揭示IL-5在EGPA疾病机制中的作用，为评估其作为生物标志物及指导靶向治疗提供研究基础。
ANCA阴性嗜酸性肉芽肿性多血管炎的多发性脑梗死和心内膜心肌炎数据
该数据集包含一例ANCA阴性嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者的临床病例数据，涵盖文本形式的临床记录、实验室检查结果、影像学图像（如心脏多模态成像）以及病理切片信息，主要用于研究该疾病的罕见并发症（如多发性脑梗死和心内膜心肌炎）、心脏受累机制以及ANCA阴性患者的诊断与治疗，为血管炎和心脏病理学领域提供临床参考。
嗜酸性肉芽肿性多血管炎胃肠道表现补充材料
该数据集包含一例艰难梭菌感染后胃肠道嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的临床病例补充材料，数据模态包括临床表格、组织病理学图像及文本描述，主要应用于研究罕见血管炎的胃肠道表现、感染触发机制以及病理诊断与治疗策略，为相关医学研究和临床实践提供具体案例支持。