嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)胃肠道表现的病例报告补充材料
该数据集是一个关于嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)胃肠道表现的医学病例报告补充材料,主要包含文本形式的临床病例描述、症状记录、诊断过程及实验室检查结果,数据模态为临床文本与表格信息,旨在为罕见自身免疫性血管炎的鉴别诊断、非典型临床表现研究以及临床决策支持提供具体的参考案例。
https://figshare.com/articles/dataset/Supplementary_Material_for_Gastrointestinal_presentation_of_Eosinophilic_Granulomatosis_with_Polyangiitis_formerly_Churg_Strauss_syndrome_A_case_report/29445116
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资源简介
该数据集为一份临床病例报告的补充材料,聚焦于嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA,旧称Churg-Strauss综合征)的胃肠道表现。数据集包含一个年轻男性患者的详细临床案例,该患者表现为腹痛、恶心、呕吐以及非特异性症状如嗜睡和疲劳。材料描述了该病例的诊断过程,其与肉芽肿性多血管炎(GPA)的重叠特征,以及髓过氧化物酶(MPO)抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)呈阴性的情况(这在多数EGPA病例中为阳性),这增加了诊断的复杂性。数据来源于真实的临床病例记录与诊断工作,旨在为医学研究者和临床医生提供EGPA,特别是其非典型或胃肠道表现的诊断挑战、鉴别诊断和临床管理方面的参考信息。
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