符合PV-AIM预测指标的成人真性红细胞增多症患者HU耐药性评估
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦成人真性红细胞增多症患者中羟基脲（HU）耐药性的评估。研究针对符合PV-AIM预测指标的患者，包含筛选期、治疗期（观察HU耐药/不耐受）和随访期，受试者接受de novo HU治疗，最长治疗时间达15个月
基本信息
资源简介
符合PV-AIM预测指标的成人真性红细胞增多症患者HU耐药性评估
该数据集源自clinicaltrials.gov，英文名称为Evaluation of HU-resistance in Adult Patients With Polycythemia Vera Who Meet PV-AIM Predictors，聚焦成人真性红细胞增多症患者中羟基脲（HU）耐药性的评估。研究针对符合PV-AIM预测指标的患者，包含筛选期、治疗期（观察HU耐药/不耐受）和随访期，受试者接受de novo HU治疗，最长治疗时间达15个月。数据集在站内归类于血液与淋巴系统疾病下的真性红细胞增多症，主题标签为Polycythemia Vera。整体来看，该数据集围绕真性红细胞增多症成人患者接受羟基脲治疗后的耐药与不耐受观察展开，覆盖从筛选、治疗到随访的完整研究周期，为相关临床研究提供结构化信息。
【数据集背景】
真性红细胞增多症是一种血液系统疾病，成人患者常需接受羟基脲（HU）治疗。该数据集所对应的研究关注符合PV-AIM预测指标的成人真性红细胞增多症患者中HU耐药性的评估问题。研究设计包含三个时期：筛选期、治疗期（观察HU耐药/不耐受）和随访期。符合条件的参与者将进入治疗期（即HU耐药/不耐受的观察期），并开始接受de novo HU治疗。该研究计划在德国约30至40个中心开展，总计纳入300名成人真性红细胞增多症患者；如有必要，研究将扩展至其他国家以达到目标人群数量。
【数据内容】
该数据集的主题标签为Polycythemia Vera，站内分类为血液与淋巴系统疾病 / 真性红细胞增多症。其内容围绕成人真性红细胞增多症患者接受de novo HU治疗后的耐药与不耐受观察展开，涵盖筛选期、治疗期和随访期三个研究阶段。每位参与者在研究中的最长治疗时间可达15个月。数据集所涉及的研究对象为符合PV-AIM预测指标的成人真性红细胞增多症患者，计划总样本量为300名成人患者。关于具体变量字段、指标定义、数据表结构等信息，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov。研究计划在德国约30至40个中心开展，总计纳入300名成人真性红细胞增多症患者；如有必要，研究将扩展至其他国家以实现目标人群。研究包含筛选期、治疗期（观察HU耐药/不耐受）和随访期，受试者接受de novo HU治疗，最长治疗时间达15个月。关于具体的采集流程、时间窗口、数据录入方式、质量控制措施等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与真性红细胞增多症相关的临床研究场景，尤其是关注成人患者中羟基脲（HU）耐药性与不耐受评估的研究。由于研究针对符合PV-AIM预测指标的患者，并设置了筛选期、治疗期和随访期，可用于了解该特定人群在接受de novo HU治疗过程中的观察框架。其站内分类为血液与淋巴系统疾病 / 真性红细胞增多症，主题标签为Polycythemia Vera，便于在相应疾病领域内进行检索与归类。关于具体分析用途、统计方法或临床决策支持等场景，源站未提供。
【使用方法】
该数据集来自clinicaltrials.gov，研究设计包含筛选期、治疗期（观察HU耐药/不耐受）和随访期，受试者接受de novo HU治疗，最长治疗时间达15个月。研究计划在德国约30至40个中心开展，总计纳入300名成人真性红细胞增多症患者；如有必要，将扩展至其他国家以达到目标人群。关于数据下载方式、访问接口、字段说明、分析工具或操作步骤等信息，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集所对应研究的计划样本量为300名成人真性红细胞增多症患者，计划在德国约30至40个中心开展，如有必要将扩展至其他国家。研究包含筛选期、治疗期和随访期，每位参与者最长治疗时间可达15个月。关于数据完整性、准确性、缺失值处理、偏倚控制、外部验证等质量相关信息，源站未提供。关于该数据集在代表性、通用性或使用限制方面的具体说明，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，英文名称为Evaluation of HU-resistance in Adult Patients With Polycythemia Vera Who Meet PV-AIM Predictors。关于引用格式、许可条款、使用权限或版权声明等信息，源站未提供。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05853458
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：真性红细胞增多症。本研究包括三个时期：筛选期、治疗期（HU耐药/不耐受观察期）和随访（FU）期。符合条件的受试者将进入治疗期（HU耐药/不耐受观察期），并开始接受新发HU治疗。每位受试者在研究中的最长治疗持续时间将长达15个月。本研究将在德国约30至40个研究中心共计300名成人PV患者中开展。如有必要，研究将扩展至其他国家以达到目标人群数量。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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