骨髓增殖性疾病
骨髓增殖性疾病是一组克隆性造血干细胞疾病，以髓系细胞（粒系、红系、巨核系）一系或多系过度增殖为特征，外周血出现相应的血细胞增多，常伴肝脾肿大。其发病与JAK2、CALR或MPL等基因突变导致JAK-STAT信号通路持续激活有关。典型临床表现包括头痛、头晕、瘙痒、血栓形成及出血倾向，晚期可进展为骨髓纤维化或急性白血病。诊断主要依据血常规、骨髓活检及分子遗传学检测，治疗策略包括静脉放血、抗血小板聚集、降细胞药物及JAK抑制剂等。该病不仅是血液科常见病种，也是临床转化研究与精准医学的重要模型。
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年龄特异性造血干细胞向血小板分化路径导致血小板增多症和血栓加重
该数据集来自 NCBI GEO（GSE255019），聚焦衰老过程中造血干细胞直接分化为血小板的一条年龄特异性路径，该路径与血小板增多症及血栓加重相关
莫美替尼在原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症受试者中的长期安全性和有效性
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项开放标签研究，评估momelotinib在既往已入组受试者中的长期安全性与耐受性
Peginterferon治疗ET和PV的疗效与安全性
研究为单臂、单中心设计，计划招募40名受试者，每周皮下注射180 mcg并随访。数据可用于评估该治疗方案在骨髓增殖性疾病中的效果与安全性，支持血液与淋巴系统疾病领域的临床研究分析（来源 clinicaltrials.gov）
TGR-1202联合Ruxolitinib治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症等骨髓增殖性肿瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦骨髓纤维化与真性红细胞增多症等骨髓增殖性肿瘤，收录TGR-1202联合Ruxolitinib的剂量递增研究信息
Ph阴性骨髓增殖性肿瘤组织病理学图像数据集v2
包含300张Ph阴性骨髓增殖性肿瘤（ET、PV、MF）的骨髓活检组织病理图像，可用于图像分割与疾病分类。
78例MPN患者的人口学与血液学特征数据集
该数据集包含78例骨髓增殖性肿瘤（MPNs）患者的人口统计学和血液学特征，数据模态为临床表格，涵盖真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化及未分类MPN等亚型，并记录白细胞计数、血小板计数等关键指标，主要用于血液疾病的临床特征分析、亚型比较及流行病学研究。
骨髓增殖性疾病未分类患者中JAK2 V617F突变阳性和阴性均发现的单亲二体数据集
该数据集提供了关于骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病未分类（MDS/MPD-U）患者的遗传学数据，主要模态为基因突变和染色体变异信息，旨在研究单亲二体（UPD）现象在JAK2 V617F突变阳性和阴性患者中的分布与作用，为深入理解血液肿瘤的分子发病机制、完善疾病分型及探索新的诊断标志物提供重要的数据支持。
