其他

源站描述列出主要终点为产品安全性评估，包括临床观察及临床化学与血液学参数监测，并说明接种后至第99天及第181天（±14天）额外安全随访电话的监测安排，涵盖局部和全身反应原性、安全性实验室指标变化、不良事件及严重不良事件等

条件：新生儿中重度缺氧缺血性脑病。这项II期研究的目的是评估在新生儿脑病接受亚低温治疗时，最多两次静脉输注自体减容去红细胞有核脐带血细胞与安慰剂相比的安全性和有效性

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Ceftobiprole在3个月至18岁以下儿科患者中的单剂量药代动力学与安全性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦下肢淋巴水肿、纤维化及腿部蜂窝织炎患者。源站描述指出，淋巴水肿患者需分两阶段接受康复干预：减充血阶段以减少水肿体积、改善皮肤伸展性并提升生活质量，随后进入维持阶段以保持疗效

该数据集来自 figshare，包含 1 个文件 Table_3.xls，提供非肝硬化非肿瘤性 Budd-Chiari 综合征（NC-BCS）患者、非肝硬化非肿瘤性门静脉血栓（NC-PVT）患者与健康对照之间促凝与抗凝因子比值的数值，以中位数（范围）表示，涉及抗凝血酶、蛋白C、蛋白S 等指标

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦乳糜泻（Celiac Disease）相关的临床试验，研究 omega-3 脂肪酸补充剂（n-3 PUFAs）能否帮助减轻新诊断成人乳糜泻患者的炎症并促进肠道愈合

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于HHV-8阴性、特发性多中心型Castleman病（iMCD）这一罕见血液疾病

该数据集来自尼日利亚Kano传染病医院ART门诊，为2015年6月至12月开展的一项横断面研究，共纳入761名同意参与的成年患者

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦老年B前体急性淋巴细胞白血病（B-Precursor ALL）患者，采用序贯减量化疗联合Blinatumomab的治疗方案

该数据集来自clinicaltrials.gov，为Besponsa上市后监测研究，聚焦血液恶性肿瘤。在韩国批准BESPONSA®前，该非干预性研究被指定为上市后监测研究，是向韩国食品医药品安全部（MFDS）的承诺，属于MFDS要求的风险管理计划（RMP）的一部分

血清游离轻链（FLC）与死亡率关系研究的测量数据，用于分析FLC水平对死亡风险的影响。

关于干细胞移植和CAR-T等先进疗法居家护理及新技术应用的表格文档。