通过免疫性血小板减少性紫癜与幼年狼疮研究自身免疫早期阶段

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07680010

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数据说明

条件：免疫性血小板减少性紫癜（ITP）、系统性红斑狼疮（SLE）。自身免疫性疾病（AID）的发展需要数年时间。在系统性红斑狼疮（SLE）中，抗核抗体（ANA）在疾病发作前数年即出现。然而，在人类中识别自身免疫的早期机制较为困难，因为大多数患者的样本是在诊断时获取的。研究者假设，儿童免疫性血小板减少性紫癜（ITP）为理解导致自身免疫的初始机制提供了一个独特的模型。患有ITP的儿童存在共同的免疫系统功能障碍，导致抗血小板抗体的产生。然而，尽管存在这种推测的共同功能障碍，免疫系统耐受性丧失的病程和程度却高度异质：75%至80%的病例疾病为一过性，而15%至20%的ITP儿童具有ANA，其病程通常为持续性或慢性。这一血液学AID亚组——ITP ANA+儿童——符合更广泛形式AID的标准：狼疮前期。

研究者近期已表明，这些狼疮前期/ITP-ANA+患儿中有16%在中位3.8年内进展为完全性SLE。为何部分患儿表现为一过性或持续性ITP？局限性或系统性ITP？研究者旨在描述ITP ANA-（一过性或持续性）、ITP ANA+（狼疮前期状态，一过性或持续性）患儿以及SLE患者（按定义即为持续性）在诊断时所涉及的共同和/或独特免疫通路。在这项探索性、前瞻性、双中心队列研究中，研究者将在36个月内纳入70例新诊断的ITP患儿和20例新诊断的SLE患儿，对ITP-ANA-和SLE患儿进行3个月随访，对ITP-ANA+患儿进行48个月随访。ANA阳性将定义为滴度≥1/160。将在入组时和3个月时采集血样（生物样本采集），此后对ITP-ANA+患儿每6个月采集一次。ITP st

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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