Itacitinib预防移植物抗宿主病研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04859946

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：血液及淋巴细胞疾病。主要目的：I. 将100天急性2-4级GvHD发生率与匹配对照组进行比较。次要目的：I. 将1年无GvHD、无复发生存率与匹配对照组进行比较。II. 评估中性粒细胞和血小板植入时间。III. 评估与该方案相关的毒性特征。IV. 评估严重3-4级急性GVHD的发生率。V. 评估局限性、广泛性以及中度至重度慢性GVHD的发生率。VI. 评估疾病复发率。VII. 评估非复发死亡率。VIII. 评估总生存期和无进展生存期。IX. 评估免疫抑制停药率。三级目的（相关性研究）：I. 移植前和移植后不同时间点的免疫恢复和细胞因子。大纲：预处理：患者在-20天、-13天和-6至-3天接受白消安静脉注射（IV）3小时，在-7天接受塞替派IV，在-6至-3天接受氟达拉滨IV 1小时。干细胞移植：患者在0天接受干细胞移植。

GVHD预防：患者在移植后第3天和第4天接受环磷酰胺静脉输注，输注时间超过3小时。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，患者还在第5-60天口服itacitinib，每日一次。自干细胞移植后第5天起，患者还接受他克莫司静脉输注，输注时间超过24小时，直至能够耐受口服他克莫司，随后患者改为口服他克莫司，每日两次。研究干预完成后，患者在干细胞移植后第100天、第180天和第365天进行随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。