评估Crovalimab对比Eculizumab在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的安全性、药代动力学及疗效研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)。源站描述显示,这是一项评估Crovalimab与Eculizumab在目前接受补体抑制剂治疗的PNH参与者中安全性的研究,计划入组约190名参与者

Hoffmann-La RocheHoffmann-La Roche
clinicaltrials
浏览 9
蛋白质Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
A Study Evaluating the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Crovalimab Versus Eculizumab in Participants With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Currently Treated With Complement Inhibitors

基本信息

模态
蛋白质
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

评估Crovalimab对比Eculizumab在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的安全性、药代动力学及疗效研究

该数据集对应的是一项关于阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的临床研究,英文名称为“A Study Evaluating the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Crovalimab Versus Eculizumab in Participants With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Currently Treated With Complement Inhibitors”。研究聚焦于在目前接受补体抑制剂治疗的PNH参与者中,评估Crovalimab与Eculizumab的安全性,并涉及药代动力学与疗效评价。该研究计划入组约190名参与者。数据集来源于clinicaltrials.gov,在分类上归入血液及造血器官疾病下的其他类别,主题标签为阵发性睡眠性血红蛋白尿症。整体而言,该数据集围绕PNH这一罕见血液疾病,提供了与两种补体抑制剂比较研究相关的注册信息,可供了解该研究的基本设计、目标人群与关注终点。

【数据集背景】

阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种与补体系统异常相关的血液疾病,患者通常需要接受补体抑制剂治疗。该数据集所对应的研究关注的是已经接受补体抑制剂治疗的PNH参与者,在此背景下比较Crovalimab与Eculizumab两种药物。研究标题明确包含安全性、药代动力学与疗效三个评价维度,说明其设计目标不仅限于安全性观察,也涵盖药物在体内的代谢特征及临床获益评估。源站描述进一步指出,该研究旨在评估Crovalimab与Eculizumab在目前接受补体抑制剂治疗的PNH参与者中的安全性。研究计划入组约190名参与者,这一规模信息为理解研究的样本量提供了参考。

【数据内容】

该数据集的主题标签为阵发性睡眠性血红蛋白尿症,分类归属为血液及造血器官疾病下的其他类别。从源站描述可知,数据内容围绕一项评估Crovalimab与Eculizumab在PNH参与者中安全性的研究展开,研究同时涉及药代动力学与疗效评价。数据所覆盖的疾病条件为阵发性睡眠性血红蛋白尿症,目标人群为目前正在接受补体抑制剂治疗的参与者。关于具体变量字段、随访时间点、终点定义、统计分析方法等更细粒度的数据内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息。源站描述提供了研究的基本情况,包括疾病条件、研究目的以及计划入组人数约190名。数据集的采集方式、更新频率、原始记录格式以及是否包含个体参与者数据等细节,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解阵发性睡眠性血红蛋白尿症领域一项比较Crovalimab与Eculizumab的临床研究的基本信息,适合作为该研究主题的检索入口或背景参考。由于涉及安全性、药代动力学与疗效三个评价维度,相关注册信息可辅助研究人员、临床医生或患者群体了解该研究的目标人群与关注方向。关于该数据集在系统评价、荟萃分析或真实世界研究中的具体适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自clinicaltrials.gov,使用时可依据其来源站点的注册信息进行检索与查阅。关于数据下载方式、访问接口、字段说明文档以及分析工具等具体使用方法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的注册描述,源站描述明确给出了疾病条件、研究目的与计划入组约190名参与者等要点。关于数据完整性、准确性校验、版本更新记录以及是否存在缺失或偏倚等质量评估信息,源站未提供。此外,该数据集仅反映研究注册层面的描述,不包含研究结果数据,相关限制源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制以及数据再分发条件等信息,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04432584

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:阵发性睡眠性血红蛋白尿症。一项旨在评估crovalimab联合eculizumab在目前接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性的研究。本研究将招募约190名受试者。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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