HT-6184 治疗 IPSS-R 极低、低或中危 MDS 伴贫血的 2a 期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 HT-6184 治疗 IPSS-R 极低、低或中危骨髓增生异常综合征（MDS）伴症状性贫血的 2a 期研究
基本信息
资源简介
HT-6184 治疗 IPSS-R 极低、低或中危 MDS 伴贫血的 2a 期研究
该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床研究，英文名称为“A Phase 2a Study of HT-6184 in Subjects With IPSS-R Very Low, Low or Intermediate Risk MDS and Anemia”。研究聚焦于骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic Syndrome）及骨髓增生异常综合征相关贫血（Anemia in Myelodysplastic Syndromes），旨在评估 HT-6184 用于治疗 IPSS-R 极低、低或中危骨髓增生异常综合征并伴有症状性贫血患者的有效性。研究设计包含为期 28 天的筛选期，随后进入 16 周或 32 周的治疗期，并在每个周期对受试者进行药物耐受性、安全性及血液学反应监测，治疗 16 周后进行反应评估。本站将其归类于血液及造血器官疾病 / 其他。
【数据集背景】
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，常表现为无效造血、难治性血细胞减少，并伴随向急性髓系白血病转化的风险。贫血是该类疾病中常见的临床表现之一，症状性贫血会显著影响患者的生活质量与治疗耐受性。IPSS-R 即修订版国际预后评分系统，用于对骨髓增生异常综合征患者进行预后分层，其中极低危、低危和中危患者构成特定的研究人群。HT-6184 作为一项在研干预措施，其在该人群中的治疗潜力需要通过规范的临床研究加以评估。该数据集即来源于这样一项 2a 期临床研究，研究目的为评估 HT-6184 在治疗 IPSS-R 极低、低或中危骨髓增生异常综合征及症状性贫血方面的有效性。
【数据内容】
该数据集的主题标签包括“Myelodysplastic Syndrome”和“Anemia in Myelodysplastic Syndromes”。其内容围绕一项 2a 期研究展开，涉及的研究条件为骨髓增生异常综合征以及骨髓增生异常综合征相关贫血。研究方案中明确包含 28 天的筛选期，以及 16 周或 32 周的治疗期。在治疗期间，受试者将按每个周期接受药物耐受性、安全性和血液学反应的监测。研究还设定在治疗 16 周后进行反应评估。数据集的短描述概括为：该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 HT-6184 治疗 IPSS-R 极低、低或中危骨髓增生异常综合征（MDS）伴症状性贫血的 2a 期研究。除上述内容外，源站未提供更多关于具体数据字段、变量结构或样本量的信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述指出，研究条件为骨髓增生异常综合征及骨髓增生异常综合征相关贫血，研究目的是评估 HT-6184 在治疗 IPSS-R 极低、低或中危骨髓增生异常综合征及症状性贫血中的有效性。研究包括 28 天筛选期，随后为 16 周或 32 周治疗期。受试者将在每个周期接受药物耐受性、安全性和血液学反应监测，并在治疗 16 周后进行反应评估。本站分类为血液及造血器官疾病 / 其他。除上述来源信息外，源站未提供关于数据采集方式、采集时间跨度、采集机构或数据管理流程的进一步说明。
【适用场景】
该数据集适用于与骨髓增生异常综合征及骨髓增生异常综合征相关贫血相关的临床研究信息查阅与参考。由于研究聚焦于 IPSS-R 极低、低或中危骨髓增生异常综合征伴症状性贫血患者，并评估 HT-6184 的治疗有效性，因此可用于了解该特定预后分层人群中的 2a 期研究设计框架，包括筛选期、治疗期、监测周期和反应评估时间点。其主题标签有助于在血液及造血器官疾病领域内进行检索与归类。此外，该数据集也可作为临床研究注册信息的示例，用于说明临床研究中耐受性、安全性和血液学反应监测等通用环节的组织方式。除上述基于来源描述可支持的场景外，源站未提供其他具体适用场景。
【使用方法】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，可通过该来源站获取相关研究信息。使用时，可依据研究英文名称、主题标签或研究条件进行检索与识别。研究信息中包含筛选期、治疗期、监测安排和反应评估时间点等方案要素，可用于理解该 2a 期研究的整体流程。本站分类“血液及造血器官疾病 / 其他”可作为站内归类与查找的辅助线索。关于数据的具体下载方式、接口调用方法、数据格式或分析工具，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov 的登记描述，内容围绕一项 2a 期研究的研究条件、研究目的、研究阶段安排和监测评估计划展开。其短描述和主题标签提供了该研究的基本定位。由于源站描述主要涉及研究设计与目的，未提供研究结果、样本量、统计方法或数据完整性说明，因此该数据集在结果性指标和量化信息方面存在局限。此外，源站未提供关于数据更新频率、版本控制或质量校验流程的信息。使用时应以来源站的最新登记信息为准，并注意该数据集仅反映研究注册层面的描述，不构成对 HT-6184 疗效或安全性的结论。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。引用时应注明其来源站及研究英文名称“A Phase 2a Study of HT-6184 in Subjects With IPSS-R Very Low, Low or Intermediate Risk MDS and Anemia”。关于该数据集的许可条款、使用限制、版权归属或引用格式要求，源站未提供。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07052006
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：骨髓增生异常综合征、骨髓增生异常综合征相关贫血。本研究旨在评估HT-6184治疗极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）及症状性贫血是否有效。研究包括28天筛选期，随后为16周或32周治疗期。将在每个周期对受试者进行药物耐受性、安全性和血液学缓解监测。研究治疗16周后进行缓解评估。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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