卡斯尔曼病
卡斯尔曼病是一种罕见的非恶性淋巴增生性疾病，以血管滤泡性淋巴结增生为特征，亦称巨大淋巴结增生症。本病分为单中心型（UCD）和多中心型（MCD）。单中心型通常表现为孤立性淋巴结肿大，多无症状，手术完整切除可治愈；多中心型累及多区域淋巴结，伴全身性炎症反应，如发热、盗汗、乏力、体重下降及肝脾肿大，严重时可致多器官衰竭。发病机制多与白细胞介素-6（IL-6）信号失调有关，部分多中心型与人疱疹病毒8型（HHV-8）感染相关，尤其见于HIV感染者。确诊需依托淋巴结病理活检、影像学检查及IL-6等实验室指标。单中心型以手术为主，多中心型多采用抗IL-6靶向治疗、免疫调节剂或抗病毒治疗。该病是罕见病临床数据库与科研协作的重要关注病种。
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Zanuburutinib治疗复发难治性iMCD：前瞻性单中心单臂试验
条件：特发性多中心型卡斯尔曼病。这是一项单中心、开放标签、单臂、前瞻性研究，包含一个安全性导入期。主要终点是第12周和第24周的总体缓解率，包括完全缓解（CR）和部分缓解（PR）
BCD方案治疗新诊断特发性多中心型卡斯尔曼病
条件：特发性多中心型卡斯尔曼病。这将是一项单中心、开放标签、单臂、II期先导性研究。治疗和疗效评估阶段将从入组时持续至21个月（前9个月每3个月进行一次评估，从第9个月至第21个月每6个月进行一次评估）
TCP方案治疗新诊断MCD：前瞻性单中心单臂II期试点试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦新诊断的多中心卡斯尔曼病（MCD）患者，评估沙利度胺、环磷酰胺和泼尼松（TCP方案）的疗效与安全性
单中心型卡斯尔曼病手术获益观察研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦单中心型卡斯尔曼病患者，围绕手术治疗策略开展观察性研究，评估手术治疗的获益情况
