自身免疫性溶血性贫血

自身免疫性溶血性贫血是由免疫调节功能紊乱导致产生针对自身红细胞的抗体,引起红细胞破坏加速、寿命缩短所致的获得性溶血性疾病。根据抗体最适反应温度可分为温抗体型和冷抗体型。典型表现包括乏力、苍白、黄疸、脾大等,严重时可出现溶血危象。诊断依赖直接抗人球蛋白试验阳性及相关溶血证据。治疗以糖皮质激素、免疫抑制剂为主,难治性者可考虑利妥昔单抗或脾切除。该病在血液科专病管理、输血安全评估及新药研发中均有重要价值。

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共 7 个数据集
影像溶血性贫血中血红蛋白与促红细胞生成素水平的公开数据

溶血性贫血中血红蛋白与促红细胞生成素水平的公开数据

溶血性贫血血液生物标志物

该数据集提供了溶血性贫血患者血液中血红蛋白和促红细胞生成素水平的公开测量数据,属于临床血液生物标志物数据模态,主要用于研究溶血性贫血的病理生理机制、评估红细胞破坏与代偿生成之间的平衡关系,并为血液疾病的临床诊断和生物标志物分析提供实证数据支持。

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影像小鼠自身免疫性溶血性贫血中骨髓红细胞分化阶段与血液循环红细胞亚群丢失的识别

小鼠自身免疫性溶血性贫血中骨髓红细胞分化阶段与血液循环红细胞亚群丢失的识别

红细胞分化病理自身免疫性溶血性贫血

该数据集包含小鼠自身免疫性溶血性贫血(AIHA)模型中的实验数据,涉及血液和器官的细胞模态,具体包括血液循环中不同年龄红细胞的周转比例、骨髓和脾脏红细胞分化各阶段的流式细胞计数、以及细胞内活性氧水平和自身抗体结合情况。数据主要用于研究AIHA病理机制,特别是红细胞破坏的优先阶段、自身抗体作用与细胞清除的关系,以及疾病对造血分化的影响,为血液学和自身免疫疾病研究提供实验依据。

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影像原发性自身免疫性溶血性贫血复发预测模型构建:一项回顾性队列研究

原发性自身免疫性溶血性贫血复发预测模型构建:一项回顾性队列研究

自身免疫性溶血性贫血预后临床风险预测模型

该数据集包含232例原发性自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者的回顾性临床数据,数据模态为临床表格,涵盖直接抗人球蛋白试验结果、血红蛋白水平、治疗方案及并发症等22项特征,通过机器学习方法构建了一个用于预测AIHA患者缓解后1年内复发风险的列线图模型,主要应用于血液病预后分析、临床风险预测模型验证及个体化医疗决策支持研究。

来源Cai, Zhi; Huang, Xianjun; Guo, Tianhong; Zhong, Chuanqi; Li, Pan
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影像勘误:促红细胞生成素可能改善伴有网织红细胞减少的自身免疫性溶血性贫血患者的贫血状况

勘误:促红细胞生成素可能改善伴有网织红细胞减少的自身免疫性溶血性贫血患者的贫血状况

自身免疫性溶血性贫血治疗促红细胞生成素疗效

该数据集包含两例自身免疫性溶血性贫血伴网织红细胞减少患者的临床案例数据,涉及临床表格、实验室指标等模态,记录了患者接受促红细胞生成素治疗前后的网织红细胞计数与血红蛋白浓度变化,主要用于评估促红细胞生成素在难治性自身免疫性溶血性贫血治疗中的疗效及减少免疫抑制剂使用的临床研究方向。

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影像自身免疫性溶血性贫血(AIHA)HODxOTII小鼠模型中耐受性红细胞自身反应性CD4 T细胞的RNA测序数据

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)HODxOTII小鼠模型中耐受性红细胞自身反应性CD4 T细胞的RNA测序数据

自身免疫性溶血性贫血模型T细胞耐受转录组学

该数据集包含基于HODxOTII小鼠自身免疫性溶血性贫血模型的RNA测序数据,数据模态为基因表达谱(转录组),来源于脾脏中分选的CD4+Thy1.2+ T细胞,通过配对末端测序技术生成;主要应用于研究红细胞特异性自身反应性T细胞的耐受性转录特征,以探索自身免疫性疾病机制和年龄相关免疫失调等方向。

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影像以温抗体型自身免疫性溶血性贫血为首发表现的慢性髓细胞性白血病病例报告补充材料

以温抗体型自身免疫性溶血性贫血为首发表现的慢性髓细胞性白血病病例报告补充材料

慢性髓细胞性白血病自身免疫性溶血性贫血

该数据集提供了一份临床病例报告的补充材料,包含一例以温抗体型自身免疫性溶血性贫血为首发症状的慢性髓细胞性白血病患者的详细数据,涉及临床记录、实验室检查结果和随访信息等多种模态,主要用于血液肿瘤学领域研究,特别是探讨CML罕见并发症及AIHA与骨髓增殖性疾病之间的关联。

来源Karger Publishers
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影像HODxOTII小鼠模型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)中耐受性红细胞自身反应性CD4 T细胞的RNAseq数据

HODxOTII小鼠模型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)中耐受性红细胞自身反应性CD4 T细胞的RNAseq数据

自身免疫性溶血性贫血T细胞耐受性

该数据集提供了基于HODxOTII小鼠模型的RNA测序数据,包含从自身免疫性溶血性贫血模型小鼠脾脏中分选的CD4+ T细胞的转录组信息,数据模态为基因表达谱(RNAseq),主要用于研究红细胞自身反应性T细胞的耐受性机制,探索自身免疫性溶血性贫血发生发展中免疫耐受相关的关键基因和通路,为自身免疫疾病的分子机制研究提供重要资源。

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